Przejdź do zawartości
Merck

37022

Supelco

(−)-Scopolamine hydrochloride

analytical standard

Synonim(y):

Hyoscine hydrochloride, Scopine tropate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H21NO4 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
339.81
Beilstein:
4168778
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl.[H][C@]12C[C@H](C[C@]([H])(N1C)[C@]3([H])O[C@]23[H])OC(=O)[C@H](CO)c4ccccc4

InChI

1S/C17H21NO4.ClH/c1-18-13-7-11(8-14(18)16-15(13)22-16)21-17(20)12(9-19)10-5-3-2-4-6-10;/h2-6,11-16,19H,7-9H2,1H3;1H/t11-,12-,13-,14+,15-,16+;/m1./s1

Klucz InChI

KXPXJGYSEPEXMF-MOUKNHLCSA-N

informacje o genach

human ... CHRM1(1128)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(−)-Scopolamine hydrochloride belongs to the class of naturally occurring tropane alkaloids of medicinal interest, found in several members of the Solanaceae family, commonly Atropa belladonna and representatives of the genera Datura and Duboisia.

For the analysis of the phytotoxins.

Zastosowanie

(−)-Scopolamine hydrochloride may be used as a precursor for the preparation of scopolamine, employed as an analytical standard for the quantification of the scopolamine in the floral nectar and plant organs of Datura species using various chromatographic techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Działania biochem./fizjol.

Competitive nonselective muscarinic acetylcholine antagonist. Scopolamine-induced amnesia in laboratory animals is a commonly-used model of memory deficit.

Rekonstytucja

Dried down, concentration of (S)-(-)-Scopolamine (free base) after reconstitution ~100μg/mL

Komentarz do analizy

purity : ≥96.0% (HPLC)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Determination of tropane alkaloids atropine and scopolamine by liquid chromatography--mass spectrometry in plant organs of Datura species
Jakabova S, et al.
Journal of Chromatography A, 1232(6), 295-301 (2012)
Determination of seventeen pesticide residues in agricultural products by LC/MS
Baros B, et al.
Journal of Food hygiene, 43(6), 389-393 (2002)
Yi-Kuei Wong et al.
Pharmacology, 93(5-6), 278-285 (2014-08-30)
Methamphetamine abuse may produce cognitive impairment. Baicalein, a bioactive flavonoid, has antioxidative, anti-inflammatory and neuroprotective effects. This study examined the effects of baicalein pretreatment on memory performance in the passive avoidance test after either one dose or an acute binge
José A S Luis et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 64(2), 233-245 (2014-06-11)
Seven new compounds have been synthetized in satisfactory yields (51-78 %) through the treatment of mesoionic 1,3-thiazolium-5-thiolate (4a-d) and 1,3,4-thiadiazolium- 5-thiolate (10a,b) with chloroacetic acid or methyl iodide: 1,3,4-thiadiazolium-5-methylthio- (11) and 5-thioacetate (12). The structure of the title compounds was
Shaolin Liu et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 35(14), 5680-5692 (2015-04-10)
Cholinergic [acetylcholine (ACh)] axons from the basal forebrain innervate olfactory bulb glomeruli, the initial site of synaptic integration in the olfactory system. Both nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) are expressed in glomeruli. The activation of nAChRs

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej