Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

35391

Supelco

Triclabendazole sulfoxide

VETRANAL®, analytical standard

Synonim(y):

5-Chloro-6-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(methylsulfinyl)-1H-benzimidazole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H9Cl3N2O2S
Numer CAS:
100648-13-3
Masa cząsteczkowa:
375.66
Beilstein:
5829656
Numer MDL:
MFCD09038493
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329755152
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

linia produktu

VETRANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

ciąg SMILES

CS(=O)c1nc2cc(Cl)c(Oc3cccc(Cl)c3Cl)cc2[nH]1

InChI

1S/C14H9Cl3N2O2S/c1-22(20)14-18-9-5-8(16)12(6-10(9)19-14)21-11-4-2-3-7(15)13(11)17/h2-6H,1H3,(H,18,19)

Klucz InChI

GABQPFWIQFRJSE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Triclabendazole sulfoxide belongs to the benzimidazole class of anthelmintics drugs. It is very much effective against mature and immature stages of Fasciola hepatica and Fasciola gigantica in all ruminant species.

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Polecane produkty

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Informacje prawne

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG3902
BCCD1858
BCCB5255
BCBW3825
BCBS4683V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Interaction of anthelmintic drugs with P-glycoprotein in recombinant LLC-PK1-mdr1a cells
Dupuy J, et al.
Chemico-Biological Interactions, 186, 280-286 (2010)
Pharmacokinetic disposition of triclabendazole in cattle and sheep; discrimination of the order and the rate of the absorption process of its active metabolite triclabendazole sulfoxide
Mestorino.N, et al.
Veterinary Research Communications, 32, 21-33 (2008)
A W Stitt et al.
Parasitology research, 82(4), 333-339 (1996-01-01)
The effects of the active sulphoxide metabolite of the fasciolicide triclabendazole (Fasinex, Ciba-Geigy) on the vitelline cells of Fasciola hepatica were determined in vitro by transmission electron microscopy using both intact flukes and tissue-slice material. At a triclabendazole concentration of
I Fairweather et al.
Veterinary parasitology, 183(3-4), 249-259 (2011-08-09)
The aim of this study was to develop an Egg Hatch Assay (EHA) test for the detection of triclabendazole (TCBZ) resistance in Fasciola hepatica. A number of fluke isolates were used, of differing sensitivity to TCBZ. Eggs were exposed to
Catherine Devine et al.
Parasitology research, 106(6), 1351-1363 (2010-03-26)
A study has been carried out to investigate whether the action of triclabendazole (TCBZ) against Fasciola hepatica is altered by inhibition of drug metabolism. The flavin monooxygenase system (FMO) was inhibited using methimazole (MTZ) to see whether a TCBZ-resistant isolate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej