Przejdź do zawartości
Merck

34490

Sigma-Aldrich

Dibutylamine

puriss., ≥99.0% (GC)

Synonim(y):

N-Butyl-1-butanamine, n-Dibutylamine, Di-n-butylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3CH2CH2CH2)2NH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
129.24
Beilstein:
506001
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.46 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

1.9 mmHg ( 20 °C)

klasa czystości

puriss.

Próba

≥99.0% (GC)

temp. samozapłonu

594 °F

granice wybuchowości

10 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.417 (lit.)
n20/D 1.417

bp

159 °C (lit.)

mp

−62 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 3.8 g/L at 20 °C

gęstość

0.767 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CCCCNCCCC

InChI

1S/C8H19N/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h9H,3-8H2,1-2H3

Klucz InChI

JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Dibutylamine was employed as organocatalyst during the synthesis of 2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-ylphosphonates via Knoevenagel, Pinner and phospha-Michael reactions. Di-n-butylamine (Dibutylamine) may be used to investigate the performance of a dry sampler, with an impregnated denuder in series with a glass fibre filter for airborne isocyanates. It was used in the preparation of 1M dibutylammonium phosphate buffer.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

104.9 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

40.5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Daniel Gylestam et al.
The Annals of occupational hygiene, 58(1), 28-49 (2013-08-21)
The performance of a dry sampler, with an impregnated denuder in series with a glass fibre filter, using di-n-butylamine (DBA) for airborne isocyanates (200ml min(-1)) is investigated and compared with an impinger flask with a glass fibre filter in series
Reddi Mohan Naidu Kalla et al.
European journal of medicinal chemistry, 76, 61-66 (2014-02-27)
A series of 2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-ylphosphonates have been synthesized by reacting substituted salicylaldehydes, malononitrile, and dialkylphosphites using a catalytic amount of dibutylamine as an organocatalyst employing Knoevenagel, Pinner, and phospha-Michael reactions simultaneously in ethanol. This protocol is an environmentally friendly procedure and
C M Stobba-Wiley et al.
Journal of AOAC International, 83(4), 837-846 (2000-09-20)
A method was developed and validated for determination and quantitation of tilmicosin residues in swine, cattle, and sheep edible tissues, as well as chicken fat, skin, and muscle over a concentration range of 0.025 microg/g-20 microg/g. For chicken kidney and
Stefan Schmid et al.
Environmental science & technology, 46(7), 4067-4073 (2012-03-17)
Plasma air purifying systems present an interesting alternative to filters for purifying air. In this study, molecular processes in a commercially available ac driven plasma air purifier were studied in detail. This air purifier is supposed to reduce all air
A A Tohamy et al.
Mutation research, 360(3), 155-163 (1996-08-08)
The protective role of soybean feeding against the cytogenetic and histopathologic effects of the nitrosamine precursors sodium nitrate and dibutylamine was evaluated. Treated animals were killed every 3 months, over a period of 15 months, and bone marrow cells were

Produkty

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej