Przejdź do zawartości
Merck

31635

Supelco

Fenazaquin

PESTANAL®, analytical standard

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H22N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
306.40
Beilstein:
8331263
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

linia produktu

PESTANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

agriculture
environmental

Format

neat

ciąg SMILES

CC(C)(C)c1ccc(CCOc2ncnc3ccccc23)cc1

InChI

1S/C20H22N2O/c1-20(2,3)16-10-8-15(9-11-16)12-13-23-19-17-6-4-5-7-18(17)21-14-22-19/h4-11,14H,12-13H2,1-3H3

Klucz InChI

DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informacje prawne

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Vipin Kumar et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 42(3), 423-428 (2004-02-12)
Fenazaquin is a non-systemic acaricide/insecticide used widely in controlling mites and other related pests in fruits, vegetables and tea. The objective of this research was to investigate the disappearance trend in tea of fenazaquin residue level and its transfer in
S M Boss et al.
Laboratory animal science, 44(1), 31-37 (1994-02-01)
As part of an 18-month carcinogenicity study, 680 Syrian hamsters (Mesocricetus auratus) received daily gavage doses of fenazaquin, an experimental miticide. Mortality associated with severe enteritis was noticed beginning when the hamsters were 4 months old and ranged from one
J C Rowlands et al.
Pharmacology & toxicology, 83(5), 214-219 (1998-12-03)
Rotenone is the classical inhibitor of NADH: ubiquinone oxidoreductase and its analogue deguelin is a potent inhibitor of 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-induced ornithine decarboxylase mRNA steady state level and enzyme activity in mouse 308 cells (Gerhäuser et al. 1995). In MCF-7
Vipin Kumar et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 44(4), 596-600 (2006-04-26)
Fenazaquin is a non-systemic acaricide/insecticide used widely in controlling mites and other related pests in fruits, vegetables and tea. The objective of this research was to investigate the disappearance trend in tea of fenazaquin residue level and its transfer in
N V Kirby et al.
Pest management science, 57(9), 844-851 (2001-09-20)
A series of novel (hetero) aryloxylepidine derivatives was devised as hybrid structures of the phenoxyquinoline and phenethoxyquin(az)oline fungicides. Synthesis of these targets required the development of several new routes to derivatised 4-hydroxymethylquinolines, and subsequent coupling with phenols or haloarenes. The

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej