Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

03880590

Luteolin

primary reference standard

Synonim(y):

3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O6
Numer CAS:
491-70-3
Masa cząsteczkowa:
286.24
Beilstein:
292084
Numer WE:
207-741-0
Numer MDL:
MFCD00017309
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329747828
NACRES:
NA.24

klasa czystości

primary reference standard

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

producent / nazwa handlowa

HWI

mp

~330 °C (lit.)

Zastosowanie

food and beverages

ciąg SMILES

Oc1cc(O)c2C(=O)C=C(Oc2c1)c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H10O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-6,16-19H

Klucz InChI

IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Zastosowanie

Reference Standard in the analysis of herbal medicinal products

Inne uwagi

This compound is commonly found in plants of the genus: achillea
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
HWI03169
HWI02485-1
HWI02485
HWI02293
HWI02063-1

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Luteolin 7-O-β-D-glucoside ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

74284

Luteolin 7-O-β-D-glucoside

Apigenin ≥97% (TLC), from citrus

Sigma-Aldrich

SMB00702

Apigenin

Apigenin 7-glucoside primary reference standard

00720585

Apigenin 7-glucoside

Kaempferol United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1354900

Kaempferol

Diosmetin

Sigma-Aldrich

D7321

Diosmetin

Kaempferol analytical standard

Supelco

96353

Kaempferol

Citric acid anhydrous for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18707

Citric acid

Lien Verschooten et al.
PloS one, 7(10), e48264-e48264 (2012-10-31)
Flavonoids are widely proposed as very interesting compounds with possible chemopreventive and therapeutic capacities. In this study, we showed that in vitro treatment with the flavonoid Luteolin induced caspase-dependent cell death in a model of human cutaneous squamous cell carcinoma
Poyil Pratheeshkumar et al.
PloS one, 7(12), e52279-e52279 (2013-01-10)
Angiogenesis, the formation of new blood vessels from pre-existing vascular beds, is essential for tumor growth, invasion, and metastasis. Luteolin is a common dietary flavonoid found in fruits and vegetables. We studied the antiangiogenic activity of luteolin using in vitro
Theoharis C Theoharides et al.
Advances in experimental medicine and biology, 601, 423-430 (2007-08-24)
Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease of the central nervous system (CNS) mainly mediated by Th1, but recent evidence indicates that Th2 T cells, mostly associated with allergic reactions, are also involved. Mast cells are involved in allergic and
Yong Lin et al.
Current cancer drug targets, 8(7), 634-646 (2008-11-11)
Luteolin, 3',4',5,7-tetrahydroxyflavone, is a common flavonoid that exists in many types of plants including fruits, vegetables, and medicinal herbs. Plants rich in luteolin have been used in Chinese traditional medicine for treating various diseases such as hypertension, inflammatory disorders, and
Benguo Liu et al.
Food chemistry, 141(2), 900-906 (2013-06-26)
The formation of supramolecular inclusion complexes between luteolin and five cyclodextrins namely β-cyclodextrin (β-CD), methyl-β-cyclodextrin (M-β-CD), hydroxyethyl-β-cyclodextrin (HE-β-CD), hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) and glucosyl-β-cyclodextrin (G-β-CD) was investigated. Results from phase-solubility studies showed that luteolin formed 1:1 stoichiometric inclusion complexes with these cyclodextrins
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej