Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

03761

Sigma-Aldrich

Fumaric acid

tested according to USP/NF

Synonim(y):

(2E)-2-Butenedioic acid, trans-Butenedioic acid, Acidum fumaricum

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOOCCH=CHCOOH
Numer CAS:
110-17-8
Masa cząsteczkowa:
116.07
Beilstein:
605763
Numer WE:
203-743-0
Numer MDL:
MFCD00002700
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39021709
Identyfikator substancji w PubChem:
329747799
NACRES:
NA.21

agency

tested according to USP/NF

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

1.7 mmHg ( 165 °C)

Próba

≥99.5%

Postać

fine crystals
powder

temp. samozapłonu

1364 °F

granice wybuchowości

40 %

mp

298-300 °C (subl.) (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

ciąg SMILES

OC(=O)\C=C\C(O)=O

InChI

1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+

Klucz InChI

VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Fumaric acid or trans-butenedioic acid, is crystalline compound that occurs widely in nature.

Zastosowanie

Fumaric acid may be used in the preparation of L-Lysine-fumaric acid crystals.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

523.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

273 °C

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH8696
BCCD2812
BCCC5830
BCBV1149
BCBT1210

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

UV-curable methacrylated/fumaric acid modified epoxy as a potential support for enzyme immobilization.
Kahraman MV, et al.
Reactive functional Polymers, 67(2), 97-103 (2007)
C J Newbold et al.
The British journal of nutrition, 94(1), 27-35 (2005-08-24)
Fifteen potential precursors of propionate were tested for their ability to decrease CH4 production by ruminal fluid in vitro. Sodium acrylate and sodium fumarate produced the most consistent effects in batch cultures, with 50 % of the added precursors being
Comparison of dilute mineral and organic acid pretreatment for enzymatic hydrolysis of wheat straw.
Kootstra AMJ, et al.
Biochemical Engineering Journal, 46(2), 126-131 (2009)
N Cao et al.
Applied and environmental microbiology, 62(8), 2926-2931 (1996-08-01)
An integrated system of simultaneous fermentation-adsorption for the production and recovery of fumaric acid from glucose by Rhizopus oryzae was investigated. The system was constructed such that growing Rhizopus mycelia were self-immobilized on the plastic discs of a rotary biofilm
Vibrational spectra and second harmonic generation in molecular complexes of L-lysine with L-tartaric, D, L-malic, acetic, arsenous, and fumaric acids.
Marchewka MK, et al.
Crystal Growth & Design, 3(4), 587-592 (2003)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej