Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

01388

Supelco

(−)-Gallocatechin

analytical standard

Synonim(y):

(2S,3R)-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H14O7
Numer CAS:
3371-27-5
Masa cząsteczkowa:
306.27
Numer MDL:
MFCD01632616
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329747262
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Próba

≥97.0% (HPLC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

food and beverages

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O[C@@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@H]1c3cc(O)c(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H14O7/c16-7-3-9(17)8-5-12(20)15(22-13(8)4-7)6-1-10(18)14(21)11(19)2-6/h1-4,12,15-21H,5H2/t12-,15+/m1/s1

Klucz InChI

XMOCLSLCDHWDHP-DOMZBBRYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Galokatechina należy do klasy katechin związków organicznych i jest jednym z głównych składników zielonej herbaty. Korzystne działanie katechin obejmuje właściwości przeciwnowotworowe, antymutagenne, antypatogenne i antyoksydacyjne.

Zastosowanie

(-)-Gallokatechina może być stosowana jako wzorzec analityczny do oznaczania analitu w płynach biologicznych i napojach herbacianych technikami opartymi na chromatografii.

Opakowanie

Szklana butelka bez dna. Zawartość znajduje się wewnątrz stożka.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD6159V
WXBD3189V
WXBC9570V
WXBC6922V
WXBC4336V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 8

1 of 8

Epigalokatechina primary reference standard

03960590

Epigalokatechina

(−)-Epicatechin gallate phyproof® Reference Substance

PHL89193

(−)-Epicatechin gallate

Theaflavin 3-gallate phyproof® Reference Substance

PHL83342

Theaflavin 3-gallate

Theaflavin 3,3′-digallate phyproof® Reference Substance

PHL83344

Theaflavin 3,3′-digallate

(−)-Epigallocatechin ≥95% (HPLC), from green tea

Sigma-Aldrich

E3768

(−)-Epigallocatechin

Theaflavin phyproof® Reference Substance

PHL83341

Theaflavin

(−)-Epigallocatechin phyproof® Reference Substance

PHL89655

(−)-Epigallocatechin

(+)-Catechin analytical standard

Supelco

43412

(+)-Catechin

Dominador J Manalo et al.
Biochemical and biophysical research communications, 416(3-4), 421-426 (2011-12-06)
HIF-1α plays a key role in iron uptake and transport in the liver, whose activity is tightly linked to the repression of hepcidin (Hamp). Hamp prevents intestinal iron uptake and cellular efflux by negatively modulating ferroportin. Hamp is also expressed
Kusum Rathore et al.
Carcinogenesis, 33(1), 174-183 (2011-11-03)
Long-term exposure to low doses of environmental carcinogens contributes to sporadic human breast cancers. Epidemiologic and experimental studies indicate that green tea catechins (GTCs) may intervene with breast cancer development. We have been developing a chronically induced breast cell carcinogenesis
Yi-Bin Zhou et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(7), 1619-1627 (2012-01-10)
Metabolic profiles of broiler chickens were examined after the ingestion of green tea, tea polyphenols, and (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Solid-phase extraction of serum and litters yielded free catechins and their metabolites, which were then identified and quantified by liquid chromatography-tandem mass
Enantioselective total syntheses of (+)-gallocatechin, (-)-epigallocatechin, and 8-C-ascorbyl-(-)-epigallocatechin.
Guang Lin et al.
Chemistry, an Asian journal, 8(4), 700-704 (2013-01-31)
Li-Ping Bai et al.
PloS one, 8(1), e53962-e53962 (2013-01-22)
With the aim of enhancing G-quadruplex binding activity, two new glucosaminosides (16, 18) of penta-methylated epigallocatechin were synthesized by chemical glycosylation. Subsequent ESI-TOF-MS analysis demonstrated that these two glucosaminoside derivatives exhibit much stronger binding activity to human telomeric DNA and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej