Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

01120590

Isovitexin

primary reference standard

Synonim(y):

6-C-Glucosylapigenin, Homovitexin, Saponaretin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H20O10
Numer CAS:
38953-85-4
Masa cząsteczkowa:
432.38
Beilstein:
66651
Numer MDL:
MFCD00076044
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329747213
NACRES:
NA.24

klasa czystości

primary reference standard

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

producent / nazwa handlowa

HWI

Zastosowanie

food and beverages

ciąg SMILES

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)c2c(O)cc3OC(=CC(=O)c3c2O)c4ccc(O)cc4

InChI

1S/C21H20O10/c22-7-14-17(26)19(28)20(29)21(31-14)16-11(25)6-13-15(18(16)27)10(24)5-12(30-13)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,14,17,19-23,25-29H,7H2/t14-,17-,19+,20-,21+/m1/s1

Klucz InChI

MYXNWGACZJSMBT-VJXVFPJBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Wyprodukowane i zakwalifikowane przez HWI pharma services GmbH.
Dokładna zawartość w ilościowym badaniu NMR znajduje się w certyfikacie.

Działania biochem./fizjol.

Fitochemikalia występujące w ziołach leczniczych. Przeciwutleniacz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
HWI02820
HWI02131-1
HWI02131
HWI01807-2
HWI01807-1

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Rose bengal Dye content 95 %, ≥96% (HPLC)

Sigma-Aldrich

330000

Rose bengal

Lipopolysaccharides from Escherichia coli O55:B5 γ-irradiated, BioXtra, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

L6529

Lipopolysaccharides from Escherichia coli O55:B5

C Y Choo et al.
Journal of ethnopharmacology, 142(3), 776-781 (2012-06-12)
The leaves of Ficus deltoidea are used as a traditional medicine by diabetes patients in Malaysia. The objective of the study is to identify and evaluate bioactive constituents with in vivo α-glucosidase inhibition. The partitioned extracts, subfractions and pure bioactive
Yujie Fu et al.
Journal of separation science, 31(2), 268-275 (2008-01-16)
A method based on ultrasonic extraction (USE) followed by LC-MS is presented for the determination of vitexin and isovitexin in pigeonpea extracts in this study. The influential parameters of the USE procedure were optimized, and the optimal conditions were as
Yujie Fu et al.
Journal of chromatography. A, 1139(2), 206-213 (2006-12-05)
Vitexin and isovitexin are a pair of isomeric compounds known as the major constituents in pigeonpea leaves and possess various pharmacological activities. In the present study, the preparative separation of vitexin and isovitexin with macroporous resins (Nankai Hecheng S &
María Inés Ragone et al.
Journal of ethnopharmacology, 113(2), 258-266 (2007-07-21)
The spasmolytic effects of an acqueous extract of cedrón (AEC) were studied on rat isolated duodenums. This plant (Aloysia citriodora Palau, Verbenaceae) is widely used for gastrointestinal disorders and as eupeptic in South America. AEC non-competitively inhibited the dose-response curve
Jong Min Kim et al.
Chemistry & biodiversity, 5(2), 352-356 (2008-02-23)
Ellagic acid (1), 3,3'-di-O-methylellagic acid (2), 3,3',4-tri-O-methylellagic acid (3), isovitexin (4), kaempferol 3-O-beta-D-glucuronide methyl ester (5), quercetin 3-O-alpha-L-arabinopyranosyl-(1-->6)-beta-D-galactopyranoside (6), ursolic acid, pomolic acid, tormentic acid, euscaphic acid, euscaphic acid 28-O-beta-D-glucopyranoside, and maslinic acid were isolated from the AcOEt- and BuOH-soluble
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

HPTLC Application for Passiflora incarnata

Effective analysis of passion flower by HPTLC fingerprinting, in conjunction with a comprehensive range of related reference materials, enables fast and efficient identification of this plant material.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej