MABN691

Przeciwciało anty-GPI, klon 1B7D7

ascites fluid, clone 1B7D7, from mouse

• Synonim(y): Glucose-6-phosphate isomerase, Autocrine motility factor, Neuroleukin, Phosphoglucose isomerase, Phosphohexose isomerase, Sperm antigen 36
• Kod UNSPSC: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 100
• forma przeciwciała: ascites fluid
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: 1B7D7, monoclonal
• reaktywność gatunkowa: rat, human
• metody: immunofluorescence: suitable; immunohistochemistry: suitable; western blot: suitable
• izotyp: IgG1
• numer dostępu UniProt: P06744
• Warunki transportu: wet ice
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... NLK(51701)

Opis

Opis ogólny

Izomeraza glukozo-6-fosforanowa (GPI) alternatywnie znana jako autokrynny czynnik ruchliwości (AMF), neuroleukina (NLK), izomeraza fosfoglukozy (PGI), izomeraza fosfoheksozy (PHI) lub antygen plemnikowy 36 (SA-36) i kodowana przez nazwę genu GPI jest głównym enzymem w glikolizie i glukoneogenezie. Izomeraza glukozo-6-fosforanowa przekształca glukozo-6-fosforan (z fosforylacji glukozy przez heksokinazy) w fruktozo-6-fosforan (F6P) jako drugi etap glikolizy. Co ciekawe jednak, izomeraza glukozo-6-fosforanowa odgrywa zupełnie inną rolę poza komórką niż wtedy, gdy znajduje się wewnątrz, będąc częścią glikolizy. Po wydzieleniu izomeraza glukozo-6-fosforanowa działa jako autokrynny czynnik ruchliwości dla różnych nowotworów i ma kluczowe znaczenie dla przerzutów, podczas gdy po wydzieleniu w tkance nerwowej działa jako czynnik neurotroficzny dla neuronów czuciowych i rdzeniowych, a w limfocytach działa jako limfokina po związaniu ligandu komórki T i stymuluje komórki B do wydzielania immunoglobuliny. Mutacje w izomerazie glukozo-6-fosforanowej są drugą najczęstszą przyczyną dziedzicznej enzymopatii glikolitycznej u ludzi. To autosomalne recesywne zaburzenie charakteryzuje się niedokrwistością anonosferocytarną o różnym nasileniu, która może objawiać się dysfunkcjami nerwowo-mięśniowymi określanymi jako osłabienie mięśni i upośledzenie umysłowe. Przeciwciało monoklonalne EMD-Millipore przeciwko izomerazie glukozo-6-fosforanowej zostało przetestowane metodą western blot na rekombinowanym białku, a także lizatach komórkowych z tkanki HepG2, SMMC-7721 i wątroby szczura oraz w immunohistochemii zatopionej w parafinie na ludzkiej nerce i immunocytochemii fluorescencyjnej na komórkach L-O2 w hodowli.

Immunogen

Oczyszczony rekombinowany fragment ludzkiego GPI wyrażony w E. Coli.

Zastosowanie

Analiza immunohistochemiczna: Rozcieńczenie 1:200-1,000 z reprezentatywnej partii wykryło GPI w ludzkiej tkance nerkowej.

Analiza immunofluorescencyjna: Rozcieńczenie 1:200-1,000 z reprezentatywnej partii wykryło GPI w komórkach L-02.

Optymalne rozcieńczenia robocze muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.

Przeciwciało anty-GPI, klon 1B7D7 jest wysoce specyficznym mysim przeciwciałem monoklonalnym, które jest skierowane przeciwko izomerazie glukozo-6-fosforanowej i zostało przetestowane w Western blotting, IHC i immunofluorescencji.

Jakość

Evaluated by Western Blotting in HepG2, SMMC-7721, and rat liver lysates.

Western Blotting Analysis: A 1:500-2,000 dilution of this antibody detected GPI in HepG2, SMMC-7721, and rat liver lysates.

Opis wartości docelowych

Zaobserwowano ~56 kDa. W niektórych lizatach mogą pojawić się niescharakteryzowane pasma.

Komentarz do analizy

Kontrola
Lizaty HepG2, SMMC-7721 i wątroby szczura

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): nwg
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable