MABN1564

Przeciwciało anty-DYRK1A, klon 11D9.1

clone 11D9.1, from mouse

• Synonim(y): Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A, EC 2.7.12.1, Dual specificity YAK1-related kinase, HP86, Protein kinase minibrain homolog, MNBH, hMNB
• Kod UNSPSC: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.43

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• forma przeciwciała: purified immunoglobulin
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: 11D9.1, monoclonal
• reaktywność gatunkowa: human
• opakowanie: antibody small pack of 25 μg
• metody: western blot: suitable
• izotyp: IgG2bκ
• numer dostępu NCBI: NP_001387
• numer dostępu UniProt: Q13627
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... DYRK1A(1859)

Opis

Opis ogólny

Kinaza 1A o podwójnej specyficzności regulowanej fosforylacją tyrozyny (UniProt: Q13627; znana również jako EC 2.7.12.1, Dual specificity YAK1-related kinase, DYRK1A, HP86, Protein kinase minibrain homolog, MNBH, hMNB) jest kodowana przez gen DYRK1A (znany również jako DYRK, MNB, MNBH) (Gene ID: 1859) u człowieka. DYRK1A jest kinazą o podwójnej specyficzności, która posiada zarówno aktywność kinazy serynowo-treoninowej, jak i tyrozynowej i odgrywa rolę w szlaku sygnałowym regulującym funkcje jądrowe proliferacji komórek. Członkowie rodziny DYRK dzielą konserwatywną domenę kinazy i sąsiednią domenę homologii DYRK lub DH-box (DDDNXDY), różniąc się jednocześnie regionami N- i C-końcowymi. DYRK1A jest wszechobecny w swojej dystrybucji, a najwyższe poziomy obserwuje się w mięśniach szkieletowych, jądrach, płucach płodu i nerkach płodu. Ulega również ekspresji w rozwijającym się ośrodkowym układzie nerwowym. DYRK1A jest regulowana przez autofosforylację na resztach seryny, treoniny i tyrozyny, ale katalizuje fosforylację szerokiego zakresu substratów tylko na resztach seryny/treoniny w motywie RPX(S/T)P z preferencją dla proliny w pozycji P+1 i argininy w pozycji P-3. Region wiążący ATP DYRK1A jest zlokalizowany w aminokwasach 165-173 i 238-241. Jego domena kinazy białkowej jest zlokalizowana w aminokwasach 159-479. Opisano pięć izoform DYRK1A, które są wytwarzane przez alternatywny splicing. Wiadomo, że mutacje w genie DYRK1A powodują autosomalne dominujące upośledzenie umysłowe, które charakteryzuje się pierwotną mikrocefalią, ciężkim upośledzeniem umysłowym bez mowy i niespokojnym zachowaniem autystycznym.

Specyficzność

Klon 11D9.1 specyficznie wykrywa ludzką kinazę 1A o podwójnej specyficzności regulowanej fosforylacją tyrozyny. Celuje w epitop w obrębie pierwszych 95 aminokwasów w regionie N-końcowym.

Immunogen

Rekombinowany fragment znakowany GST/His odpowiadający pierwszym 95 aminokwasom ludzkiej kinazy 1A regulowanej fosforylacją tyrozynową o podwójnej specyficzności (DYRK1A).

Zastosowanie

Anty-DYRK1A, klon 11D9.1, nr kat. Nr kat. MABN1564, jest wysoce specyficznym mysim przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko DYRK1A i zostało przetestowane w Western Blotting.

Jakość

Evaluated by Western Blotting in human cerebral cortex tissue lysate.

Western Blotting Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected DYRK1A in human cerebral cortex tissue lysate.

Opis wartości docelowych

Zaobserwowano ~86 kDa; obliczono 85,58 kDa. Niescharakteryzowane pasma mogą być obserwowane w niektórych lizatach.

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony

Inne uwagi

Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.