MABF2305

Przeciwciało anty-Adenoassociated virus 8, klon HL2381

• Synonim(y): AAV8, Wirus adenowirusowy serotyp 8
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• klon: HL2381, monoclonal
• reaktywność gatunkowa: virus (Adenovirus)
• izotyp: IgG3κ

Opis

Opis ogólny

Wirus związany z adenowirusem (AAV) jest małym (25 nm), bezotoczkowym wirusem, który zawiera liniowy jednoniciowy genom DNA. Należy do rodziny Parvoviridae, a produktywna infekcja przez AAV występuje tylko w obecności wirusa pomocniczego, którym może być adenowirus lub herpeswirus. Po udanej infekcji opisano dwa etapy cyklu życiowego AAV - etap lityczny i etap lizogeniczny. W obecności wirusa pomocniczego następuje etap lityczny i w tym okresie AAV przechodzi produktywną infekcję z replikacją genomu, ekspresją genów wirusowych i produkcją wirionów. Stadium lizogeniczne jest ustanawiane w komórkach gospodarza pod nieobecność wirusa pomocniczego, a AAV integruje się z genomem gospodarza w określonym miejscu, AAVS1 na ludzkim chromosomie 19. Miejsce to jest preferowane ze względu na obecność elementu wiążącego Rep. Genom AAV składa się z dwóch otwartych ramek odczytu, Rep i Cap, otoczonych dwoma 145-zasadowymi odwróconymi powtórzeniami terminalnymi (ITR). Pary zasad ITR umożliwiają syntezę komplementarnej nici DNA. Rep i Cap są tłumaczone w celu wytworzenia wielu różnych białek. Gen Rep koduje Rep78, Rep68, Rep52, Rep40, a gen Cap wytwarza białka kapsydu VP1, VP2, VP3. Białka Rep78 i Rep68 uczestniczą w procesie replikacji DNA poprzez ich interakcję z elementem wiążącym Rep (RBE) i sekwencjami końcowymi zlokalizowanymi w ITR. Białka Rep52 i Rep40 są zaangażowane w generowanie i akumulację jednoniciowych genomów wirusowych z dwuniciowych replikacyjnych produktów pośrednich. Do tej pory zidentyfikowano jedenaście serotypów AAV, które różnią się tropizmem lub typem komórek, które infekują. AAV8 okazał się odpowiedni do transdukcji komórek wątrobowych i może służyć jako użyteczny wektor do badań obejmujących tkankę wątrobową. Klon HL2381 wygenerowany przeciwko kapsydowi AAV8 wiąże się z AAV8, ale wykazuje również reaktywność krzyżową z AAV3B. Może również neutralizować infekcję w komórkach. (Ref.: Russell, WC et al. (2009). J. Gen. Virol. 90(1); 1-20; Tseng, Y-S., et al. (2016). J. Virol. Methods. 236; 105-110).

Specyficzność

Klon HL2381 jest mysim przeciwciałem monoklonalnym wykrywającym białko kapsydu AAV8. Wykazuje również reaktywność krzyżową z białkiem kapsydu AAV3B.

Immunogen

Rekombinowane białko kapsydu wirusa adenowirusowego serotypu 8.

Zastosowanie

Analiza Dot Blot: Reprezentatywna partia wykryła Adeno-associated virus 8 w aplikacjach Dot Blot (Tseng, Y.S., et. al. (2016). J Virol Methods. 236:105-110).

Analiza neutralizująca: Reprezentatywna partia zneutralizowała infekcję Adeno-associated virus 8 w komórkach (Tseng, Y.S., et. al. (2016). J Virol Methods. 236:105-110).

Analiza ELISA: Reprezentatywna partia wykryła wirusa Adeno-associated virus 8 w zastosowaniach ELISA (Tseng, Y.S., et. al. (2016). J Virol Methods. 236:105-110).

Anti-Adeno-associated virus 8, klon HL2381, nr kat. MABF2305, jest mysim przeciwciałem monoklonalnym, które wykrywa wirusy związane z adenowirusami serotypu 8 i zostało przetestowane do stosowania w aplikacjach Dot Blot, ELISA i neutralizujących.

Jakość

Evaluated by Dot Blot with AAV8 and AAV9 virus like particles .

Dot Blot Analysis: Various dilutions of AAV8 and AAV9 virus like particles were probed with Adenovirus 8. This antibody detects AAV8, but not AAV9.

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony

Oczyszczone białko G

Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG3 w PBS bez konserwantów.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.

Inne uwagi

Więcej informacji można znaleźć w arkuszu danych dla konkretnej partii.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.