MABC949
Przeciwciało przeciwko glikoproteinie 78, klon 3F3A
clone 3F3A, from rat
Synonim(y):
E3 ubiquitin-protein ligase AMFR, AMF receptor, Autocrine motility factor receptor, gp78, RING finger protein 45
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rat
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
3F3A, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, human
metody
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
izotyp
IgMκ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
ambient
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... GPR78(27201)
Opis ogólny
Ligaza białkowa E3 ubikwityny AMFR (UniProt Q9UKV5; znana również jako receptor AMF, receptor czynnika ruchliwości autokrynnej, gp78, białko palca RING 45) jest kodowana przez gen RNF45 (znany również jako AMFR) (identyfikator genu 267) u człowieka. Glikoproteina 78 (gp78) jest zakotwiczoną w błonie retikulum endoplazmatycznego (ER) ligazą ubikwityny E3, która odgrywa kluczową rolę w degradacji związanej z ER (ERAD). Gp78 jest zlokalizowany w domenie ER związanej z mitochondriami, gdzie indukuje fragmentację mitochondriów poprzez celowanie w mitochondrialne białka fuzyjne mitofusynę 1 i 2 (odpowiednio Mfn1 i Mfn2) w celu degradacji po depolaryzacji mitochondriów. Inne znane substraty ERAD przetwarzane przez gp78 obejmują lipoproteinę ApoB, reduktazę HMG CoA, CD3-delta, transmembranowy regulator przewodnictwa mukowiscydozy, supresor przerzutów KAI1, nieglikozylowane białko prionowe (PrP) i receptor komórek T. Gp78 jest białkiem 7-transmembranowym (a.a. 82-102, 122-142, 145-165, 186-206, 215-235, 276-296, 429-449) z palcem cynkowym typu RING (a.a. 341-379), domeną CUE (a.a. 456-498) i motywem interakcji VCP/p97 (VIM; a.a. 622-640).
Specyficzność
Klon 3F3A wykrywał glikoproteinę 78 (gp78) i glikoproteinę ~150 kDa w ekstrakcie z komórek czerniaka myszy B16-F1. Leczenie sialidazą ekstraktu komórkowego zmniejszyło immunoreaktywność przeciwciała wobec gp78 i zniosło wykrywanie pasma ~150 kDa (Nabi, I.R., et al. (1990). Cancer Res. 50(2):409-414).
Immunogen
Epitop: domena zewnątrzkomórkowa
Oczyszczona z żywicy lektyna orzechowa (PNA) glikoproteina błonowa 78 z komórek B16-F1 (Nabi, I.R., and Raz, A. (1987). Int. J. Cancer. 40(3):396-402).
Zastosowanie
Immunocytochemia: Reprezentatywna partia wykryła immunoreaktywność glikoproteiny 78 kolokalizowaną z markerem mitochondriów OxPhosV w komórkach COS-7 (dzięki uprzejmości I. Robert Nabi, Ph.D., University of British Columbia, Kanada).
Wpływa na funkcjonowanie: Reprezentatywna partia stymulowała mobilność komórek czerniaka myszy B16-F1 na powierzchni pokrytej złotem koloidalnym (Nabi, I.R., et al. (1990). Cancer Res. 50(2):409-414).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła zarówno powierzchniową jak i cytoplazmatyczną immunoreaktywność gp78 poprzez fluorescencyjne barwienie immunocytochemiczne nienaruszonych lub utrwalonych MeOH/3% paraformaldehydem i 0,5% Tritonem X-100 przesączonych mysich fibroblastów A31 i komórek naczyniakomięsaka A31M (Niinaka, Y., et al. (1998). Cancer Res. 58(12):2667-2674).
Analiza immunocytochemiczna: Płyn puchlinowy klonu 3F3A immunolokalizował gp78 na powierzchni przylegających komórek czerniaka myszy B16-F1 za pomocą fluorescencyjnego barwienia immunocytochemicznego komórek utrwalonych 3% paraformaldehydem (Nabi, I.R., et al. (1990). Cancer Res. 50(2):409-414).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła podwyższoną immunoreaktywność gp78 w zamrożonych skrawkach gruczołu sutkowego myszy transgenicznych 235RLF w porównaniu z dopasowanymi wiekowo myszami typu dzikiego (Joshi, B., et al. (2010). J. Biol. Chem. 285(12):8830-8839).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła regulację w dół gp78 za pośrednictwem shRNA w ludzkich komórkach włókniakomięsaka HT-1180 (Fu, M., et al. (2013). Mol. Biol. Cell. 24(8):1153-1162).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła endogenną ekspresję gp78 i transgenu gp78 w gruczołach sutkowych myszy dzikich i transgenicznych. Klon 3F3A wykrył wyższą ekspresję gp78 w przerzutowych komórkach MDA-435 niż w nieprzerzutowych komórkach raka piersi MCF7 (Joshi, B., et al. (2010). J. Biol. Chem. 285(12):8830-8839).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła znacznie wyższą ekspresję gp78 w liniach angiosarcoma (ludzki HT-1180 i mysi A31M) niż w liniach fibroblastów (ludzki IMR90 i mysi A31) (Niinaka, Y., et al. (1998). Cancer Res. 58(12):2667-2674).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła gp78 i pasmo ~150 kDa w ekstrakcie z komórek czerniaka myszy B16-F1. Autokrynny czynnik ruchliwości (AMF) konkurował z klonem 3F3A o wiązanie docelowego pasma gp78. Leczenie sialidazą ekstraktu komórkowego zmniejszyło immunoreaktywność przeciwciała wobec gp78 i zniosło wykrywanie pasma ~150 kDa (Nabi, I.R., et al. (1990). Cancer Res. 50(2):409-414).
Wpływa na funkcjonowanie: Reprezentatywna partia stymulowała mobilność komórek czerniaka myszy B16-F1 na powierzchni pokrytej złotem koloidalnym (Nabi, I.R., et al. (1990). Cancer Res. 50(2):409-414).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła zarówno powierzchniową jak i cytoplazmatyczną immunoreaktywność gp78 poprzez fluorescencyjne barwienie immunocytochemiczne nienaruszonych lub utrwalonych MeOH/3% paraformaldehydem i 0,5% Tritonem X-100 przesączonych mysich fibroblastów A31 i komórek naczyniakomięsaka A31M (Niinaka, Y., et al. (1998). Cancer Res. 58(12):2667-2674).
Analiza immunocytochemiczna: Płyn puchlinowy klonu 3F3A immunolokalizował gp78 na powierzchni przylegających komórek czerniaka myszy B16-F1 za pomocą fluorescencyjnego barwienia immunocytochemicznego komórek utrwalonych 3% paraformaldehydem (Nabi, I.R., et al. (1990). Cancer Res. 50(2):409-414).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła podwyższoną immunoreaktywność gp78 w zamrożonych skrawkach gruczołu sutkowego myszy transgenicznych 235RLF w porównaniu z dopasowanymi wiekowo myszami typu dzikiego (Joshi, B., et al. (2010). J. Biol. Chem. 285(12):8830-8839).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła regulację w dół gp78 za pośrednictwem shRNA w ludzkich komórkach włókniakomięsaka HT-1180 (Fu, M., et al. (2013). Mol. Biol. Cell. 24(8):1153-1162).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła endogenną ekspresję gp78 i transgenu gp78 w gruczołach sutkowych myszy dzikich i transgenicznych. Klon 3F3A wykrył wyższą ekspresję gp78 w przerzutowych komórkach MDA-435 niż w nieprzerzutowych komórkach raka piersi MCF7 (Joshi, B., et al. (2010). J. Biol. Chem. 285(12):8830-8839).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła znacznie wyższą ekspresję gp78 w liniach angiosarcoma (ludzki HT-1180 i mysi A31M) niż w liniach fibroblastów (ludzki IMR90 i mysi A31) (Niinaka, Y., et al. (1998). Cancer Res. 58(12):2667-2674).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła gp78 i pasmo ~150 kDa w ekstrakcie z komórek czerniaka myszy B16-F1. Autokrynny czynnik ruchliwości (AMF) konkurował z klonem 3F3A o wiązanie docelowego pasma gp78. Leczenie sialidazą ekstraktu komórkowego zmniejszyło immunoreaktywność przeciwciała wobec gp78 i zniosło wykrywanie pasma ~150 kDa (Nabi, I.R., et al. (1990). Cancer Res. 50(2):409-414).
Wykryj GP78 za pomocą tego szczurzego monoklonalnego antyglikoproteiny 78, klon 3F3A, nr kat. Nr kat. MABC949, zatwierdzonego do stosowania w testach funkcji, immunocytochemii, immunohistochemii i Western Blotting.
Research Category
Apoptosis & Cancer
Apoptosis & Cancer
Jakość
Western Blotting Analysis: A 1:62.5 dilution of this antibody detected glycoprotein 78 (gp78) in 50 µg of HeLa cell lysate.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~78 kDa. Docelowy rozmiar pasma wydaje się większy niż obliczona masa cząsteczkowa 73,00 kDa z powodu glikozylacji. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczona szczurza IgM w buforze zawierającym PBS bez azydku.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Inne uwagi
Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej