Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

MAB1276

Sigma-Aldrich

Przeciwciało przeciw jądrom i chromosomom, białko histonu H1, klon 1415-1

clone 1415-1, Chemicon®, from mouse

Synonim(y):

Anty-DJ221C16.5, Anty-H1.4, Anty-H1E, Anty-H1F4, Anty-H1s-4, Anty-HIST1H1E, Anty-RMNS

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

1415-1, monoclonal

reaktywność gatunkowa

human, rat

producent / nazwa handlowa

Chemicon®

metody

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

izotyp

IgG2a

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... H1-1(3024)

Specyficzność

Specyficzny dla histonów; barwi jądra i chromosomy komórek wszystkich gatunków, w tym zwierząt i roślin. Reaguje preferencyjnie z histonem H1 w testach ELISA i immunoblottingu. MAB1276 tworzy plamisty wzór barwienia jądrowego we wszystkich badanych tkankach.

Barwi jądra wszystkich typów komórek ludzkich, a także barwi chromosomy w sposób rozproszony w komórkach metafazy. Barwienie jądrowe w komórkach interfazowych jest intensywne i rozproszone. Przeciwciało reaguje z komórkami szczura {Bendeck, 2001}.

Immunogen

Epitop: białko histonu H1

Zastosowanie

Anti-Nuclei & Chromosomes, histone H1 protein, clone 1415-1 to wysokiej jakości mysie przeciwciało monoklonalne do wykrywania jąder i chromosomów, które zostało zatwierdzone w testach ELISA, WB, ICC, IHC(P).

Postać fizyczna

100 μL supernatantu z hybrydomy, zagęszczonego siarczanem amonu. Bufor: PBS z 0,1% azydkiem sodu.
Format: Oczyszczony

Komentarz do analizy

Kontrola
POZYTYWNA KONTROLA:

Migdałek ludzki

Informacje prawne

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Activation of the metaphase checkpoint and an apoptosis programme in the early zebrafish embryo, by treatment with the spindle-destabilising agent nocodazole.
R Ikegami, J Zhang, A K Rivera-Bennetts, T D Yager
Zygote null
Susanne Kaitna et al.
Current biology : CB, 12(10), 798-812 (2002-05-17)
Mitotic chromosome segregation depends on bi-orientation and capture of sister kinetochores by microtubules emanating from opposite spindle poles and the near synchronous loss of sister chromatid cohesion. During meiosis I, in contrast, sister kinetochores orient to the same pole, and
June Guo et al.
Journal of vascular research, 50(4), 279-288 (2013-08-31)
In vitro, insulin has both growth-promoting and vasculoprotective effects. In vivo, the effect of insulin is mainly protective. Insulin treatment (3 U/day) decreases smooth muscle cell (SMC) migration and neointimal growth after carotid angioplasty in normal rats maintained at normoglycemia
Sokjoong Chung et al.
International journal of molecular medicine, 37(5), 1170-1180 (2016-03-18)
The use of mesenchymal stem cells (MSCs) in cell therapy in regenerative medicine has great potential, particularly in the treatment of nerve injury. Umbilical cord blood (UCB) reportedly contains stem cells, which have been widely used as a hematopoietic source
T D Yager et al.
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 75(5), 535-550 (1997-01-01)
We describe a rapid and sensitive method for high-resolution imaging at the cellular and subcellular levels in the whole-mount zebrafish embryo. The procedure involves fixing and staining the embryo, followed by deyolking and flattening it under a cover slip, to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej