Przejdź do zawartości
Merck

KVGLG10FF1

Millipore

Durapore® 0.22 µm, Opticap® XL Capsule

inlet connection diam. 3/4 in., Opticap® XL 10, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

Synonim(y):

Opticap Gamma Compatible XL10 Durapore 0.22 μm 3/4 in. TC/TC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
23151806

Materiały

PVDF
polyester support
polyethylene support
polypropylene (gamma-stable)
polypropylene housing
polypropylene vent cap
silicone outer O-ring
silicone-coated EPDM rubber lead O-ring

Poziom jakości

zgodność regionalna

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

sterylność

non-sterile

Kompatybilność ze sterylizacją

gamma compatible

linia produktu

Opticap® XL 10

Właściwości

gamma compatible
hydrophilic

producent / nazwa handlowa

Opticap®

Parametry

≤14 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure

metody

sterile filtration: suitable

Długość

13.2 in.

Szerokość

4.2 in.

długość nominalna kartridża

10 in. (25 cm)

Średnica

10.7 cm (4.2 in.)

powierzchnia filtracyjna

0.73 m2

śr. przyłącza doprowadzającego

3/4 in.

śr. przyłącza odprowadzającego

3/4 in.

zanieczyszczenia

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

substancje ekstrahujące się grawimetrycznie

≤25 mg/capsule

macierz

Durapore®

wielkość porów

0.22 μm

moc wejściowa

sample type liquid

punkt pęcherzykowania

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

dopasowywanie

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Opis ogólny

Device Configuration: Capsule

Opakowanie

Double Easy-Open bag

Inne uwagi

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Uwaga dotycząca przygotowania

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 60 min @ 126 °C; capable of 45 kilogray (4.5 Megarad) gamma exposure; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Komentarz do analizy

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥1 L

Informacje prawne

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

EMD Millipore Corporation certifies that this product complies with the European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997. This product has been classified under Article 3 § 3 of the Pressure Vessel Directive. It has been designed and manufactured in accordance with sound engineering practice to ensure safe use. In compliance with Article 3 § 3 of this Pressure Vessel Directive, this product does not bear the CE mark.
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej