Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

IM09L

Sigma-Aldrich

Anty-MMP-9 (Ab-1) mysie mAb (6-6B)

lyophilized, clone 6-6B, Calbiochem®

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

6-6B, monoclonal

Formularz

lyophilized

nie zawiera

preservative

reaktywność gatunkowa

human

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

izotyp

IgG1

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MMP9(4318)

Opis ogólny

Metaloproteinazy macierzy (MMP′) to rodzina enzymów odpowiedzialnych za degradację składników macierzy zewnątrzkomórkowej, takich jak kolagen, laminina i proteoglikany. Oprócz homologii sekwencji, wszystkie MMP mają następujące cechy: mechanizm katalityczny zależy od jonu cynku w centrum aktywnym, rozszczepiają jeden lub więcej składników macierzy zewnątrzkomórkowej, są wydzielane jako zymogeny, które są aktywowane przez usunięcie segmentu ~ 10 kDa z końca N i są hamowane przez tkankowy inhibitor metaloproteinaz (TIMP). Enzymy te biorą udział w normalnych procesach fizjologicznych, takich jak embriogeneza i przebudowa tkanek, i mogą odgrywać ważną rolę w zapaleniu stawów, zapaleniu przyzębia i przerzutach. MMP-9 (żelatynaza B, żelatynaza 92 kDa/kolagenaza typu IV) jest wydzielana jako zymogen 92 kDa, który jest przetwarzany proteolitycznie do postaci aktywnej 83 kDa; wykryto również 68 kDa. MMP-9, wraz z najbliżej spokrewnionym członkiem rodziny MMP, MMP-2, wykazują specyficzność substratową wobec kolagenów typu IV i V, żelatyny i elastyny. Liczne badania wykazały korelację między ekspresją kolagenazy a potencjałem przerzutowym. Podwyższony poziom MMP-9 w osoczu sugeruje, że może to być przydatny marker do diagnozowania lub prognozowania raka w ogóle.
Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne. Rozpoznaje ~92 kDa utajone i ~83 kDa aktywne formy ludzkiego MMP-9 w warunkach nieredukujących, ale tylko formę utajoną w warunkach redukujących.
Rozpoznaje utajone i aktywne formy MMP-9 o masie cząsteczkowej ~92 kDa i ~83 kDa w warunkach nieredukujących, ale tylko formę utajoną w warunkach redukujących. Hamuje aktywność enzymatyczną MMP-9. W przypadku skrawków parafinowych należy użyć nr kat. Nr kat. IM37L.
To mysie mAb anty-MMP-9 (Ab-1) (6-6B) zostało zatwierdzone do stosowania w immunoblottingu, immunoprecypitacji, badaniach neutralizacji, skrawkach parafinowych do wykrywania MMP-9 (Ab-1).

Immunogen

Człowiek
MMP-9 z pożywki kondycjonowanej stymulowanych PMA ludzkich komórek włókniakomięsaka HT-1080

Zastosowanie

Immunoblotting (2 µg/ml)

Immunoprecypitacja (patrz odniesienia do aplikacji)

Badania neutralizacji (patrz komentarze i odniesienia do aplikacji)

Skrawki parafinowe (niezalecane)

Ostrzeżenie

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Postać fizyczna

Liofilizowany z lotnego buforu, 100 µg BSA.

Rekonstytucja

Przechowywać w temperaturze 4°C do czasu rekonstytucji, a następnie przechowywać w podwielokrotnościach w temperaturze -20°C lub 4°C z 0,1% azydkiem. Ponownie zawiesić przeciwciało w sterylnym PBS, pH 7,4, lub sterylnym 20 mM roztworze Tris-saline, pH 7,4, aby uzyskać końcowe stężenie 100 µg/ml; produkt będzie bardziej stabilny, jeśli zostanie dodany 0,1% azydek sodu (nie dodawać azydku, jeśli przeciwciało ma być stosowane z żywymi komórkami). Liofilizowane przeciwciała powinny być ponownie zawieszone w temperaturze 4°C z okazjonalnym delikatnym mieszaniem przez co najmniej 2 h. Zamrażanie podwielokrotności jest najlepsze do długotrwałego przechowywania odtworzonego produktu; należy unikać powtarzającego się zamrażania i rozmrażania.

Komentarz do analizy

Kontrola pozytywna
Białko MMP-9 (nr kat. PF024 lub PF038)

Inne uwagi

Cottam, D.W. i Rees, R.C. 1993. Intl. J. of Oncol.2, 861.
Nakajima, M., et al. 1993. Cancer Res.53, 5802.
Ramos-DeSimone, et al. 1993. Hybridoma. 12, 349.
Stetler-Stevenson, W.G., et al. 1993. FASEB.7, 1434.
Zucker, S., et al. 1993. Cancer Res.53, 140.
Woessner, J.F. 1991. FASEB. 5, 2145.
Liotta, L.A. i Stetler-Stevenson, W.G. 1990. w Seminars in Cancer Biology, red. M.M. Gottesman. Vol. 1; 99-106.
Hamuje aktywność enzymatyczną MMP-9. Do barwienia skrawków parafinowych należy użyć przeciwciała Anti-MMP-9 (626-644) (Ab-3) Mouse mAb (56-2A4) (nr kat. IM37L). Przeciwciało należy miareczkować w celu uzyskania optymalnych wyników w poszczególnych systemach.

Informacje prawne

Niedostępne w sprzedaży w Japonii.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yao Tong et al.
Journal of inflammation research, 14, 5079-5094 (2021-10-23)
Acute lung injury (ALI) is a severe respiratory disease with high rates of morbidity and mortality. Many mediators regarding endogenous or exogenous are involved in the pathophysiology of ALI. Here, we have uncovered the involvement of integrins and matrix metalloproteinases
Min Hee Park et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 34(8), 2145-2156 (2016-04-20)
Hematopoietic stem/progenitor cell (HSPC) mobilization is an essential homeostatic process regulated by the interaction of cellular and molecular components in bone marrow niches. It has been shown by others that neurotransmitters released from the sympathetic nervous system regulate HSPC egress
Daniel J Price et al.
Cell communication & adhesion, 9(2), 87-102 (2002-12-19)
We studied the invasion of HMT-3522 breast epithelial cells in response to epidermal growth factor (EGF), and the associated signaling pathways. HMT-3522 T4-2 cells were shown to invade Matrigel-coated Transwell membranes in response to EGF while HMT-3522 S-1 cells failed
Andreas Behren et al.
Cancer research, 65(24), 11613-11621 (2005-12-17)
Papillomaviruses are involved in the development of cancers of the female cervix, head and neck, and skin. An excellent model to study papillomavirus-induced tumor induction and progression is the New Zealand White rabbit, where the skin is infected with the
Agnes Schäfer et al.
Frontiers in oncology, 12, 826273-826273 (2022-04-05)
Glioblastoma (GBM) as the most common and aggressive brain tumor is characterized by genetic heterogeneity, invasiveness, radio-/chemoresistance, and occurrence of GBM stem-like cells. The metalloprotease-disintegrin ADAM8 is highly expressed in GBM tumor and immune cells and correlates with poor survival.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej