FCABS352A4
Milli-Mark® Przeciwciało anty-Nanog-Alexa Fluor 488, NT
Milli-Mark®, from rabbit
Synonim(y):
Homeobox transcription factor Nanog, Nanog homeobox
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
ALEXA FLUOR™ 488
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
human
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
mouse (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)
producent / nazwa handlowa
Milli-Mark®
metody
flow cytometry: suitable
izotyp
IgG
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... NANOG(79923)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
NANOG jest genem ulegającym ekspresji w embrionalnych komórkach macierzystych (ESC) i jest uważany za kluczowy czynnik w utrzymaniu pluripotencji. Uważa się, że NANOG działa w połączeniu z innymi czynnikami, takimi jak POU5F1 i SOX2, w celu ustalenia tożsamości ESC. Komórki te stanowią ważny obszar badań ze względu na ich zdolność do utrzymania pluripotencji, tj. komórki te mają zdolność do przekształcenia się w praktycznie każdą komórkę dowolnej z trzech warstw zarodkowych (endoderma, ektoderma, mezoderma).
NANOG może być przydatny w diagnostyce immunohistochemicznej nowotworów. NANOG ulega ekspresji w komórkach zarodkowych płodu oraz w niektórych nowotworach zarodkowych gonad i ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
NANOG może być przydatny w diagnostyce immunohistochemicznej nowotworów. NANOG ulega ekspresji w komórkach zarodkowych płodu oraz w niektórych nowotworach zarodkowych gonad i ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
Specyficzność
Przeciwciało rozpoznaje NANOG.
Immunogen
Epitop: N-terminus
Liniowy peptyd z mysiego Nanog.
Zastosowanie
Milli-Mark Anti-Nanog-Alexa Fluor 488 Antibody, N-terminus to przeciwciało przeciwko Nanog-Alexa Fluor 488 do stosowania w FC.
Research Category
Stem Cell Research
Stem Cell Research
Research Sub Category
Pluripotent & Early Differentiation
Pluripotent & Early Differentiation
Jakość
Evaluated by flow cytometry using 2102 Ep cells
Opis wartości docelowych
34 kDa Obliczono
Postać fizyczna
Oczyszczona królicza poliklonalna IgG sprzężona z Alexa Fluor™ 488 w PBS z 0,1% azydkiem sodu i 15 mg/ml BSA
Antigen Affinity Purified
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8 °C, chroniąc przed światłem, w nierozcieńczonych podwielokrotnościach przez okres do 6 miesięcy od daty otrzymania.
Komentarz do analizy
Kontrola
2102 Komórki Ep
2102 Komórki Ep
Informacje prawne
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
MILLI-MARK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Rong Li et al.
Stem cell research, 34, 101374-101374 (2019-01-15)
Noonan syndrome with multiple lentigines (NSML), formerly known as LEOPARD Syndrome, is a rare autosomal dominant disorder. Approximately 90% of NSML cases are caused by missense mutations in the PTPN11 gene which encodes the protein tyrosine phosphatase SHP2. A human
Amanda Baskfield et al.
Stem cell research, 37, 101436-101436 (2019-04-23)
Niemann-Pick disease type B (NPB) is a rare autosomal recessive lysosomal storage disease caused by mutations in the SMPD1 gene, which encodes for acid sphingomyelinase. A human induced pluripotent stem cell (iPSC) line was generated from dermal fibroblasts of a
Manisha Pradhan et al.
Stem cell research, 54, 102400-102400 (2021-05-30)
NGLY1 deficiency is a rare disorder caused by mutations in the NGLY1 gene which codes for the highly conserved N-glycanase1 (NGLY1). This enzyme functions in cytosolic deglycosylation of N- linked glycoproteins. An induced pluripotent stem cell (iPSC) line was generated
Wei Huang et al.
Stem cell research, 37, 101427-101427 (2019-04-02)
Mucopolysaccharidosis type III B (MPS IIIB) is a lysosomal storage disorder caused by mutations in the NAGLU gene encoding N-acetylglucosaminidase. Here, we report the generation of a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line from dermal fibroblasts of a MPS
Junjie Hong et al.
Stem cell research, 37, 101451-101451 (2019-05-10)
Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare X-linked genetic disease caused by mutations in the IDS gene encoding iduronate 2-sulfatase (I2S). This is a multisystem disorder with significant variation in symptoms. Here, we document
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej