APT403
CaspaTag Caspase 3,7 In Situ Assay Kit, fluoresceina
The In Situ Caspase Detection Kit for Flow Cytometry use a novel approach to detect active caspases. The methodology is based on Fluorochrome Inhibitors of Caspases (FLICA).
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.84
Polecane produkty
Poziom jakości
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
mammals
producent / nazwa handlowa
CaspaTag
Chemicon®
metody
activity assay: suitable
flow cytometry: suitable
numer dostępu NCBI
metoda wykrywania
fluorometric
Warunki transportu
wet ice
informacje o genach
human ... CASP3(836)
Opis ogólny
Apoptoza jest ewolucyjnie zachowaną formą samobójstwa komórek, która następuje w wyniku wyspecjalizowanego procesu komórkowego. Centralnym elementem tego procesu jest kaskada enzymów proteolitycznych zwanych kaspazami. Enzymy te uczestniczą w serii reakcji, które są wyzwalane w odpowiedzi na sygnały proapoptotyczne i powodują rozszczepienie substratów białkowych, powodując demontaż komórki (Slee i in. 1999).
Kaspazy zostały zidentyfikowane w organizmach od C. elegans do ludzi. Kaspazy ssaków odgrywają różne role w apoptozie i zapaleniu. W apoptozie, kaspazy są odpowiedzialne za proteolityczne rozszczepienia, które prowadzą do rozpadu komórki (kaspazy efektorowe) i są zaangażowane w poprzedzające zdarzenia regulacyjne (kaspazy inicjatorowe). Aktywna kaspaza składa się z dwóch dużych i dwóch małych podjednostek, które tworzą dwa heterodimery łączące się w tetramer (Walker i wsp. 1994; Wilson i wsp. 1994; Rotonda i wsp. 1996). Podobnie jak inne proteazy, kaspazy są syntetyzowane jako prekursory, które ulegają dojrzewaniu proteolitycznemu, autokatalitycznie lub w kaskadzie przez enzymy o podobnej specyficzności (Kumar 1999).
Enzymy kaspazowe specyficznie rozpoznają sekwencję 4 lub 5 aminokwasów na docelowym substracie, który koniecznie zawiera resztę kwasu asparaginowego. Reszta ta jest celem rozszczepienia, które zachodzi na karbonylowym końcu reszty kwasu asparaginowego (Thornberry et al. 1997). Kaspazy mogą być wykrywane poprzez immunoprecypitację, techniki immunoblottingu przy użyciu przeciwciał specyficznych dla kaspaz lub poprzez zastosowanie substratów fluorochromowych, które stają się fluorescencyjne po rozszczepieniu przez kaspazę.
Zasada testu:
Zestawy CHEMICON do wykrywania kaspaz in situ wykorzystują nowatorskie podejście do wykrywania aktywnych kaspaz. Metodologia opiera się na fluorochromowych inhibitorach kaspaz (FLICA). Inhibitory są przepuszczalne dla komórek i niecytotoksyczne. Po wejściu do komórki inhibitor wiąże się kowalencyjnie z aktywną kaspazą (Ekert et al. 1999). Ten zestaw wykorzystuje znakowany karboksyfluoresceiną fluorometyloketonowy peptydowy inhibitor kaspazy-3 (FAM-DEVD-FMK), który wytwarza zieloną fluorescencję. Po dodaniu do populacji komórek, sonda FAM-DEVD-FMK wchodzi do każdej komórki i kowalencyjnie wiąże się z reaktywną resztą cysteiny, która znajduje się na dużej podjednostce aktywnego heterodimeru kaspazy, hamując w ten sposób dalszą aktywność enzymatyczną. Związany znakowany odczynnik jest zatrzymywany w komórce, podczas gdy niezwiązany odczynnik dyfunduje z komórki i jest wypłukiwany. Zielony sygnał fluorescencyjny jest bezpośrednią miarą ilości aktywnej kaspazy-3 lub kaspazy-7 obecnej w komórce w momencie dodania odczynnika. Komórki zawierające związany znakowany odczynnik mogą być analizowane za pomocą fluorometrii opartej na płytkach 96-dołkowych, mikroskopii fluorescencyjnej lub cytometrii przepływowej.
Zastosowanie:
CHEMICON In Situ FLICA Caspase-3/7 Detection Kit to oparty na fluorescencji test do wykrywania aktywnej kaspazy-3 lub kaspazy-7 w komórkach przechodzących apoptozę. Zestaw jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego. Nie jest przeznaczony do stosowania w procedurach diagnostycznych lub terapeutycznych.
Kaspazy zostały zidentyfikowane w organizmach od C. elegans do ludzi. Kaspazy ssaków odgrywają różne role w apoptozie i zapaleniu. W apoptozie, kaspazy są odpowiedzialne za proteolityczne rozszczepienia, które prowadzą do rozpadu komórki (kaspazy efektorowe) i są zaangażowane w poprzedzające zdarzenia regulacyjne (kaspazy inicjatorowe). Aktywna kaspaza składa się z dwóch dużych i dwóch małych podjednostek, które tworzą dwa heterodimery łączące się w tetramer (Walker i wsp. 1994; Wilson i wsp. 1994; Rotonda i wsp. 1996). Podobnie jak inne proteazy, kaspazy są syntetyzowane jako prekursory, które ulegają dojrzewaniu proteolitycznemu, autokatalitycznie lub w kaskadzie przez enzymy o podobnej specyficzności (Kumar 1999).
Enzymy kaspazowe specyficznie rozpoznają sekwencję 4 lub 5 aminokwasów na docelowym substracie, który koniecznie zawiera resztę kwasu asparaginowego. Reszta ta jest celem rozszczepienia, które zachodzi na karbonylowym końcu reszty kwasu asparaginowego (Thornberry et al. 1997). Kaspazy mogą być wykrywane poprzez immunoprecypitację, techniki immunoblottingu przy użyciu przeciwciał specyficznych dla kaspaz lub poprzez zastosowanie substratów fluorochromowych, które stają się fluorescencyjne po rozszczepieniu przez kaspazę.
Zasada testu:
Zestawy CHEMICON do wykrywania kaspaz in situ wykorzystują nowatorskie podejście do wykrywania aktywnych kaspaz. Metodologia opiera się na fluorochromowych inhibitorach kaspaz (FLICA). Inhibitory są przepuszczalne dla komórek i niecytotoksyczne. Po wejściu do komórki inhibitor wiąże się kowalencyjnie z aktywną kaspazą (Ekert et al. 1999). Ten zestaw wykorzystuje znakowany karboksyfluoresceiną fluorometyloketonowy peptydowy inhibitor kaspazy-3 (FAM-DEVD-FMK), który wytwarza zieloną fluorescencję. Po dodaniu do populacji komórek, sonda FAM-DEVD-FMK wchodzi do każdej komórki i kowalencyjnie wiąże się z reaktywną resztą cysteiny, która znajduje się na dużej podjednostce aktywnego heterodimeru kaspazy, hamując w ten sposób dalszą aktywność enzymatyczną. Związany znakowany odczynnik jest zatrzymywany w komórce, podczas gdy niezwiązany odczynnik dyfunduje z komórki i jest wypłukiwany. Zielony sygnał fluorescencyjny jest bezpośrednią miarą ilości aktywnej kaspazy-3 lub kaspazy-7 obecnej w komórce w momencie dodania odczynnika. Komórki zawierające związany znakowany odczynnik mogą być analizowane za pomocą fluorometrii opartej na płytkach 96-dołkowych, mikroskopii fluorescencyjnej lub cytometrii przepływowej.
Zastosowanie:
CHEMICON In Situ FLICA Caspase-3/7 Detection Kit to oparty na fluorescencji test do wykrywania aktywnej kaspazy-3 lub kaspazy-7 w komórkach przechodzących apoptozę. Zestaw jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego. Nie jest przeznaczony do stosowania w procedurach diagnostycznych lub terapeutycznych.
Zastosowanie
Zestaw In Situ Caspase Detection Kit do cytometrii przepływowej wykorzystuje nowatorskie podejście do wykrywania aktywnych kaspaz. Metodologia opiera się na fluorochromowych inhibitorach kaspaz (FLICA).
Research Category
Apoptosis & Cancer
Apoptosis & Cancer
Komponenty
FLICA Reagent (FAM-DEVD-FMK): Four lyophilized vials
10X Wash Buffer: 60 mL
Fixative: 6 mL
Propidium Iodide: 1 mL at 250 μg/mL, ready-to-use
Hoechst Stain: 1 mL at 200 μg/mL, ready-to-use
10X Wash Buffer: 60 mL
Fixative: 6 mL
Propidium Iodide: 1 mL at 250 μg/mL, ready-to-use
Hoechst Stain: 1 mL at 200 μg/mL, ready-to-use
Przechowywanie i stabilność
- Nieotwarte materiały zestawu należy przechowywać w temperaturze 2-8°C do daty ich ważności.
- Odtworzony odczynnik FLICA (150X) należy zamrozić w temperaturze -20°C na okres do 6 miesięcy i w tym czasie można go dwukrotnie rozmrozić. W razie potrzeby rozdzielić do oddzielnych bursztynowych probówek. Chronić przed światłem przez cały czas.
- Przechowywać rozcieńczony (1X) bufor płuczący w temperaturze do -20ºC przez 2 tygodnie.
- Odtworzony odczynnik FLICA (150X) należy zamrozić w temperaturze -20°C na okres do 6 miesięcy i w tym czasie można go dwukrotnie rozmrozić. W razie potrzeby rozdzielić do oddzielnych bursztynowych probówek. Chronić przed światłem przez cały czas.
- Przechowywać rozcieńczony (1X) bufor płuczący w temperaturze do -20ºC przez 2 tygodnie.
Informacje prawne
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Eyes,Central nervous system, Respiratory system
Kod klasy składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Qunfeng Cai et al.
Neurobiology of disease, 45(2), 723-732 (2011-11-03)
Cell-cell junctions and junctions between cells and extracellular matrix are essential for maintenance of the structural and functional integrity of the cochlea, and are also a major target of acoustic trauma. While morphological assessments have revealed adhesion dysfunction in noise-traumatized
Bo Hua Hu et al.
Journal of neuroscience research, 88(8), 1812-1821 (2010-01-22)
Acoustic overstimulation causes apoptotic cell death in the cochlea. This death process is mediated, in part, by the mitochondrial signaling pathway involving Bcl-2 family proteins. Myeloid cell leukemia sequence 1 (Mcl-l) is an antiapoptotic member of the Bcl-2 family. Its
Lisa L Cunningham et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22(19), 8532-8540 (2002-09-28)
Aminoglycoside exposure results in the apoptotic destruction of auditory and vestibular hair cells. This ototoxic hair cell death is prevented by broad-spectrum caspase inhibition. We have used in situ substrate detection, immunohistochemistry, and specific caspase inhibitors to determine which caspases
Mohammad Husein Abnosi et al.
Iranian journal of basic medical sciences, 15(4), 900-906 (2013-03-16)
Arsenic compounds are potent human carcinogen and produce a variety of stress responses in mammalian cells. Recently sodium arsenite has been recommended to be used as anti malignancy drug by American food and drug administration (FDA). In this study, we
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej