ABE462
Przeciwciało anty-fosfo ATM/ATR (Thr1989)
1.0 mg/mL, from rabbit
Synonim(y):
Serine/threonine-protein kinase ATR, Ataxia telangiectasia and Rad3-related protein, FRAP-related protein 1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
oczyszczone przez
affinity chromatography
reaktywność gatunkowa
human
stężenie
1.0 mg/mL
metody
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
phosphorylation (pThr1989)
informacje o genach
human ... ATM(472)
Opis ogólny
Kinaza związana z ataksją-teleangiektazją i Rad3 (ATR) jest jądrową kinazą serynowo-treoninową, która jest częścią systemu "pierwszej odpowiedzi" na uszkodzenia DNA indukowane przez wiele różnych czynników, w tym pęknięcia dwuniciowe i stres replikacyjny. Lokalizacja ATR w miejscach uszkodzeń DNA jest wspomagana przez białko replikacyjne A (RPA). Fosfo - ATR (Ser428) celuje w wiele białek, w tym BRCA1, WRN, CHEK1, MCM2 i p53/TP53, i koordynuje szlaki sygnałowe zaangażowane w naprawę DNA i apoptozę. ATR może być również zaangażowany w fosforylację histonu H2A.X po stresie replikacyjnym, wczesnym markerze uszkodzenia DNA. Jednak ATR pośredniczy również w replikacji DNA i stabilności widełek w normalnych cyklach komórkowych poprzez aktywację Chk1. Wadliwy ATR przyczynia się do zespołu Seckela typu 1.
Immunogen
Liniowy peptyd odpowiadający ludzkiemu ATM/ATR (Thr1989).
Zastosowanie
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła ATM/ATR (Thr1989) w komórkach ATR TR (Nam, E.A, et al. (2011). JBC. 286(33):28707–28714).
To przeciwciało anty-fosfo ATM/ATR (Thr1989) zostało zatwierdzone do stosowania w Western Blotting do wykrywania fosfo ATM/ATR (Thr1989).
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Nuclear Receptors
Nuclear Receptors
Jakość
Evaluated by Western Blotting in 2mM hydroxyurea treated 293T cell lysate.
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected ATM/ATR (Thr1989) in 10 µg of 2mM hydroxyurea treated 293T cell lysate.
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected ATM/ATR (Thr1989) in 10 µg of 2mM hydroxyurea treated 293T cell lysate.
Opis wartości docelowych
~300 kDa obserwowane
Postać fizyczna
Oczyszczony króliczy poliklonalny w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyna (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Affinity purified
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Hyoung Kim et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 23(12), 3097-3108 (2016-12-21)
Purpose: PARP inhibition (PARPi) has modest clinical activity in recurrent BRCA-mutant (BRCAMUT) high-grade serous ovarian cancers (HGSOC). We hypothesized that PARPi increases dependence on ATR/CHK1 such that combination PARPi with ATR/CHK1 blockade results in increased cell death and tumor regression.Experimental
Thr-1989 phosphorylation is a marker of active ataxia telangiectasia-mutated and Rad3-related (ATR) kinase.
Nam, EA; Zhao, R; Glick, GG; Bansbach, CE; Friedman, DB; Cortez, D
The Journal of Biological Chemistry null
Katarzyna B Leszczynska et al.
Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology, 121(2), 232-238 (2016-11-15)
Esophageal cancer has a persistently low 5-year survival rate and has recently been classified as a cancer of unmet need by Cancer Research UK. Consequently, new approaches to therapy are urgently required. Here, we tested the hypothesis that an ATR
Yannick P Kok et al.
Oncogenesis, 9(10), 88-88 (2020-10-09)
Oncogene-induced replication stress, for instance as a result of Cyclin E1 overexpression, causes genomic instability and has been linked to tumorigenesis. To survive high levels of replication stress, tumors depend on pathways to deal with these DNA lesions, which represent
Haineng Xu et al.
Cell reports. Medicine, 2(9), 100394-100394 (2021-10-09)
CCNE1-amplified ovarian cancers (OVCAs) and endometrial cancers (EMCAs) are associated with platinum resistance and poor survival, representing a clinically unmet need. We hypothesized that dysregulated cell-cycle progression promoted by CCNE1 overexpression would lead to increased sensitivity to low-dose WEE1 inhibition
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej