AB2047
Przeciwciało przeciw fibronektynie
Chemicon®, from rabbit
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
forma przeciwciała
affinity purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
bovine
producent / nazwa handlowa
Chemicon®
metody
ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
Opis ogólny
Fibronektyna (FN) jest zewnątrzkomórkową cząsteczką adhezyjną i bierze udział w wielu procesach komórkowych, w tym w naprawie tkanek, embriogenezie, krzepnięciu krwi i migracji/adhezji komórek.
Fibronektyna występuje w dwóch głównych postaciach: 1) jako nierozpuszczalny dimer glikoproteinowy, który służy jako łącznik w ECM (macierz zewnątrzkomórkowa) oraz; 2) jako rozpuszczalny dimer połączony disiarczkiem znajdujący się w osoczu (osoczowy FN). Postać osoczowa jest syntetyzowana przez hepatocyty, a postać ECM jest wytwarzana przez fibroblasty, chondrocyty, komórki śródbłonka, makrofagi, a także niektóre komórki nabłonkowe.
Fibronektyna czasami służy jako ogólna cząsteczka adhezji komórkowej, kotwicząc komórki do kolagenu lub substratów proteoglikanowych. FN może również służyć do organizowania interakcji komórkowych z ECM poprzez wiązanie się z różnymi składnikami macierzy zewnątrzkomórkowej i receptorami FN związanymi z błoną na powierzchni komórek. Znaczenie fibronektyny w migracji komórek podczas embriogenezy zostało udokumentowane w kilku kontekstach, np: 1) migracja komórek mezodermalnych podczas gastrulacji może być zablokowana przez wstrzyknięcie tripeptydów Arg-Gly-Asp (RGD), które blokują komórkowe receptory FN (integryny); 2) wstrzyknięcie przeciwciał anty-FN do zarodków piskląt blokuje migrację komórek przedsercowych do embrionalnej linii środkowej, oraz; 3) wzorce odkładania FN w rozwijających się kończynach kręgowców determinują wzorce adhezji komórek przedchrzęstnych do ECM, określając w ten sposób specyficzne dla kończyn wzorce chondrogenezy. {D. Marcey, http://www.clunet.edu/BioDev/omm/fibro/frames/fibrotxt.htm}.
Fibronektyna występuje w dwóch głównych postaciach: 1) jako nierozpuszczalny dimer glikoproteinowy, który służy jako łącznik w ECM (macierz zewnątrzkomórkowa) oraz; 2) jako rozpuszczalny dimer połączony disiarczkiem znajdujący się w osoczu (osoczowy FN). Postać osoczowa jest syntetyzowana przez hepatocyty, a postać ECM jest wytwarzana przez fibroblasty, chondrocyty, komórki śródbłonka, makrofagi, a także niektóre komórki nabłonkowe.
Fibronektyna czasami służy jako ogólna cząsteczka adhezji komórkowej, kotwicząc komórki do kolagenu lub substratów proteoglikanowych. FN może również służyć do organizowania interakcji komórkowych z ECM poprzez wiązanie się z różnymi składnikami macierzy zewnątrzkomórkowej i receptorami FN związanymi z błoną na powierzchni komórek. Znaczenie fibronektyny w migracji komórek podczas embriogenezy zostało udokumentowane w kilku kontekstach, np: 1) migracja komórek mezodermalnych podczas gastrulacji może być zablokowana przez wstrzyknięcie tripeptydów Arg-Gly-Asp (RGD), które blokują komórkowe receptory FN (integryny); 2) wstrzyknięcie przeciwciał anty-FN do zarodków piskląt blokuje migrację komórek przedsercowych do embrionalnej linii środkowej, oraz; 3) wzorce odkładania FN w rozwijających się kończynach kręgowców determinują wzorce adhezji komórek przedchrzęstnych do ECM, określając w ten sposób specyficzne dla kończyn wzorce chondrogenezy. {D. Marcey, http://www.clunet.edu/BioDev/omm/fibro/frames/fibrotxt.htm}.
Specyficzność
Przeciwciało reaguje z fibronektyną bydlęcą i wykazuje reaktywność krzyżową poniżej 0,1% z kolagenami bydlęcymi typu I, III, IV metodą RIA w rozcieńczeniu 1:10 000.
Immunogen
Fibronektyna wyekstrahowana i oczyszczona z osocza bydlęcego.
Zastosowanie
Immunohistochemia: Rozcieńczenie 1:80 do barwienia immunofluorescencyjnego świeżo mrożonych tkanek skóry i wątroby bydła. Utrwalanie acetonem lub metylo-karnoy jest również reaktywne.
Immunohistochemia na tkankach zatopionych w parafinie wymaga lekkiego utrwalenia w 2% PFA, 4% formalinie (krócej niż 90 minut), acetonie lub metylo-karnoy; tradycyjne utrwalanie w formalinie nie jest zalecane. Usuwanie antygenu to bufor cytrynianowy HIER; wykrywanie odbywa się wyłącznie za pomocą wzmocnionych metod enzymatycznych.
Immunoblotting: 1:1000 z 2% dezoksycholanu + 10% SDS, 6M mocznika wyekstrahowanych hodowli komórek bydlęcych (Kinsella, 2000). Przeciwciało wykazuje odpowiednie bliźniacze pasma przy ~220 kDa.
Test radioimmunologiczny
ELISA
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
Immunohistochemia na tkankach zatopionych w parafinie wymaga lekkiego utrwalenia w 2% PFA, 4% formalinie (krócej niż 90 minut), acetonie lub metylo-karnoy; tradycyjne utrwalanie w formalinie nie jest zalecane. Usuwanie antygenu to bufor cytrynianowy HIER; wykrywanie odbywa się wyłącznie za pomocą wzmocnionych metod enzymatycznych.
Immunoblotting: 1:1000 z 2% dezoksycholanu + 10% SDS, 6M mocznika wyekstrahowanych hodowli komórek bydlęcych (Kinsella, 2000). Przeciwciało wykazuje odpowiednie bliźniacze pasma przy ~220 kDa.
Test radioimmunologiczny
ELISA
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
Przeciwciało przeciw fibronektynie wykrywa poziom fibronektyny i zostało opublikowane i zatwierdzone do stosowania w testach ELISA, IF, RIA, WB, IH(P).
Research Category
Cell Structure
Cell Structure
Research Sub Category
ECM Proteins
ECM Proteins
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Frakcja IgG oczyszczona metodą powinowactwa z białka G w stężeniu 1,0 mg/ml w ciekłym PBS (0,01 M fosforanu, 0,09 M NaCl) o pH 7,2 bez konserwantów.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać w stanie zamrożonym w temperaturze -20°C przez okres do 12 miesięcy od daty otrzymania. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The relationship between the nanostructure of titanium surfaces and bacterial attachment.
Sabrina D Puckett,Erik Taylor,Theresa Raimondo,Thomas J Webster
Biomaterials null
Fabrication of a cell-adhesive protein imprinting surface with an artificial cell membrane structure for cell capturing.
Fukazawa K, Ishihara K
Biosensors And Bioelectronics null
Enhanced chondrocyte densities on carbon nanotube composites: the combined role of nanosurface roughness and electrical stimulation.
Dongwoo Khang, Grace E Park, Thomas J Webster
Journal of Biomedical Materials Research Part A null
Understanding greater cardiomyocyte functions on aligned compared to random carbon nanofibers in PLGA.
Asiri, AM; Marwani, HM; Khan, SB; Webster, TJ
International journal of nanomedicine null
Enhanced fibronectin adsorption on carbon nanotube/poly(carbonate) urethane: independent role of surface nano-roughness and associated surface energy.
Dongwoo Khang,Sung Yeol Kim,Peishan Liu-Snyder,G Tayhas R Palmore,Stephen M Durbin,Thomas J Webster
Biomaterials null
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej