Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

8.55060

Sigma-Aldrich

Rink Acid resin (100-200 mesh)

Novabiochem®

Synonim(y):

4-(2′,4′-Dimethoxyphenyl-hydroxymethyl)-phenoxy resin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
13111023
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

linia produktu

Novabiochem®

Postać

beads

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

alcohol

temp. przechowywania

2-30°C

Opis ogólny

Rink acid resin is a super acid-labile support for the solid phase immobilization of carboxylic acids [1] by Fmoc SPPS. Cleavage can be effected with as little as 10% AcOH in DCM, providing highly acid-sensitive products in high yields and purities. However, care must be taken to prevent product loss during synthetic manipulations [2], owing to the extreme acid sensitivity of this support. Treatment with HCl in THF [3] or Ph2PCl2 [4] has been shown to efficiently convert this resin to the corresponding benzhydryl chloride, to which can be coupled a wide range of functional groups: hydroxylamines [3], alcohols, amines, acids and thiols [4]. Rink acid resin has also been converted to a trifluoroacetate with TFA and used in a similar manner to immobilize amines, thiols, alcohols, and phenols [5]. In a more detailed study, the same authors found 1 M trifluoroacetic anhydride in 2,6-lutidine to give superior results with less degradation of the linker [6, 7]. Rink resin trifluoroacetate has also been used to prepare purines [8, 9].Cleavage of amines and alcohols from this support has been carried out with either 5% TFA in DCM [4] or 20% TFA in DCM [5]; thiols were released with either 5% TFA in DCM [4] or 95% aq. TFA [5].

Associated Protocols and Technical Articles
Protocols for Loading of Peptide Synthesis Resins

Literature references

[1] H. Rink (1987) Tetrahedron Lett., 28, 3787.
[2] H. U. Immer, et al. in ′Peptides, Chemistry, Structure &Biology, Proc. 11th American Peptide Symposium′, J. E. Rivier & G. R. Marshall (Eds), ESCOM, Leiden, 1990, pp. 1054.
[3] S. L. Mellor & W. C. Chan (1997) J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2005.
[4] R. S. Garigipati (1997) Tetrahedron Lett., 38, 6807.
[5] W.K.-D. Brill in ′First Conference on Synthetic Organic Chemistry′, www.mdpi.org/ecsoc, 1997.
[6] W.K.-D. Brill (1998) Syn. Lett., 906.
[7] R. A. Tommesi, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 5477.
[8] W.K.-D. Brill (2001) Syn. Lett., 1097.
[9] W.K.-D. Brill & C. Riva-Toniolo (2001) Tetrahedron Lett., 42, 65`5.

Powiązanie

Replaces: 01-64-0012

Komentarz do analizy

Color (visual): white to yellow to beige
Appearance of substance (visual): beads
Loading (determined from the substition of the Fmoc-NH2 loaded resin): 0.35 - 0.80 mmol/g
Swelling Volume (in DMF): lot specific result
The polymer matrix is copoly (styrene - 1% DVB) 100 -200 mesh

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Novabiochem® oferuje szeroką gamę łączników i żywic derywatyzowanych do syntezy peptydów w fazie stałej Fmoc ze specjalistycznymi protokołami.

Novabiochem® has one of the most extensive ranges of linkers and derivatized resins for Fmoc solid phase peptide synthesis. These resins have varied properties with special protocols for loading and cleaving.

Protokoły

Przegląd różnych żywic, takich jak Merrifield, na bazie tritylu i funkcjonalizowanych hydroksymetylowo do immobilizacji peptydów do różnych zastosowań.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej