Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

8.52089

Sigma-Aldrich

Fmoc-Dpr(Mtt)-OH

Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Dpr(Mtt)-OH, N-α-Fmoc-N-β-4-methyltrityl-L-diaminopropionic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H34N2O4
Numer CAS:
654670-89-0
Masa cząsteczkowa:
582.69
Numer MDL:
MFCD02094097
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥95% (TLC)
≥95.0% (HPLC)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

15-25°C

ciąg SMILES

N([C@@H](CNC(c6ccc(cc6)C)(c5ccccc5)c4ccccc4)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C38H34N2O4/c1-26-20-22-29(23-21-26)38(27-12-4-2-5-13-27,28-14-6-3-7-15-28)39-24-35(36(41)42)40-37(43)44-25-34-32-18-10-8-16-30(32)31-17-9-11-19-33(31)34/h2-23,34-35,39H,24-25H2,1H3,(H,40,43)(H,41,42)/t35-/m0/s1

Klucz InChI

WDZDBCVDBMWMAM-DHUJRADRSA-N

Opis ogólny

Grupę Mtt łańcucha bocznego można selektywnie usunąć za pomocą 1% TFA w DCM [1,2,3] lub DCM/HFIP/TFE/TES (6,5:2:1:0,5) [4], co czyni tę pochodną doskonałą do syntezy rozgałęzionych peptydów i peptydów modyfikowanych w łańcuchu bocznym Dpr [4,5], a także do budowy szablonów i wielofunkcyjnych żywic do syntezy kombinatorycznej[6].

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły rozszczepiania i deprotekcji dla Fmoc SPPS

Referencje literaturowe

[1] K. Barlos, et al., C. H. Schneider & A. N. Eberle (Eds), ESCOM, Leiden, 1993, pp. 283.
[2] A. Aletras, et al. (1995) Int. J. Peptide Protein Res., 45, 488.
[3 ] L. Bourel, et al. (2000) J. Peptide Sci., 6, 264.
[4 ] K. Barlos, komunikacja osobista.
[5 ] P. Hoogerhout, et al. (1999) J. Peptide Res., 54, 436.
[6] C. Park & K. Burgess (2001) J. Comb. Chem., 3, 257.

Powiązanie

Zastępuje: 04-12-1204

Komentarz do analizy

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Optical rotation α 25/D (c=1 in methanol): +10.0 - +13.0 °
Purity (TLC(157A)): ≥ 95 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 95.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Selecting Orthogonal Building Blocks

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Wybieranie ortogonalnych bloków konstrukcyjnych

Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej