Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

8.52022

Sigma-Aldrich

Fmoc-Cys(tButhio)-OH

Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Cys(tButhio)-OH, N-α-Fmoc-S-t.-butylthio-L-cysteine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H25NO4S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
431.57
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Numer indeksu EC:
277-574-6
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥95.0% (acidimetric)
≥97.0% (HPLC)
≥98% (TLC)

Postać

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

mp

69-79 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

thiol

temp. przechowywania

15-25°C

InChI

1S/C22H25NO4S2/c1-22(2,3)29-28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1

Klucz InChI

ZDUMTHLUTJOUML-IBGZPJMESA-N

Opis ogólny

Building block for introduction of cysteinyl residues by Fmoc SPPS. The t-Buthio group can be selectively removed using thiols [1] or tributylphosphine[2,3]. This protecting group is stable to TFA if thiol scavengers are not used.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Fmoc SPPS of Cysteine-Containing Peptides

Literature references

[1] U. Weber & P. Hartter (1970) Hoppe-Seyler′s Z. Physiol. Chem., 351, 1384.
[2] U. T. Ruegg & H. G. Gattner (1975) Hoppe-Seyler′s Z. Physiol. Chem., 356, 1527.
[3] N. J. C. Beekman, et al. (1997) J. Peptide Res., 50, 357.

Powiązanie

Replaces: 04-12-1041

Komentarz do analizy

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Purity (TLC(011B)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 95.0 %
Water (K. F.): ≤ 2.00 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.

Protokoły

Pokonaj wyzwania związane z syntezą i tworzeniem wiązań dwusiarczkowych dzięki protokołom syntezy peptydów w fazie stałej Fmoc z cysteiną i metioniną.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej