8.18766

2-Propanol

≥99.5% (GC), EMPLURA^®

• Synonim(y): sec-Propyl alcohol, IPA, Isopropanol, Isopropyl alcohol
• Wzór liniowy: (CH₃)₂CHOH
• Numer CAS: 67-63-0
• Masa cząsteczkowa: 60.10
• Beilstein: 635639
• Numer MDL: MFCD00011674
• Kod UNSPSC: 12352104
• Numer indeksu EC: 200-661-7
• NACRES: NB.21

Właściwości

• product name: 2-Propanol, EMPLURA^®
• gęstość pary: 2.1 (vs air)
• Poziom jakości: 200
• ciśnienie pary: 33 mmHg ( 20 °C); 43 hPa ( 20 °C); 44 mmHg ( 25 °C)
• linia produktu: EMPLURA^®
• Próba: ≥99.5% (GC)
• Postać: liquid
• temp. samozapłonu: 750 °F
• siła działania: 5045 mg/kg LD₅₀, oral (Rat); 12800 mg/kg LD₅₀, skin (Rabbit)
• granice wybuchowości: 2.0-12.7 %, 93 °C
• zanieczyszczenia: ≤0.2% Water
• pozostałość po odparowaniu: ≤0.0020%
• współczynnik refrakcji: n20/D 1.377 (lit.)
• pH: 7 (20 °C)
• tw: 82 °C (lit.)
• mp: −89.5 °C (lit.)
• temp. przejścia: flash point 12 °C
• gęstość: 0.785 g/mL at 25 °C (lit.)
• temp. przechowywania: 2-25°C
• ciąg SMILES: CC(C)O
• InChI: 1S/C3H8O/c1-3(2)4/h3-4H,1-2H3
• Klucz InChI: KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

EMPLURA^® is our low-cost alternative to high-purity qualities. With EMPLURA we offer a range of solvents for a plurality of basic applications in non-regulated industries and for less demanding applications, preparative laboratory work and cleaning purposes. EMPLURA solvents provide adequate specifications with the most important parameters.

Zastosowanie

• Asymmetric Catalysis by Architectural and Functional Molecular Engineering: Practical Chemo- and Stereoselective Hydrogenation of Ketones.: The study showcases the role of 2-propanol in asymmetric catalysis, providing an efficient method for the stereoselective hydrogenation of ketones, which is vital in pharmaceutical synthesis (Noyori and Ohkuma, 2001).


• Electrospray ionization mass spectrometry of synthetic oligonucleotides using 2-propanol and spermidine.: This research examines the use of 2-propanol in electrospray ionization mass spectrometry, enhancing the detection and analysis of synthetic oligonucleotides (De Bellis et al., 2000).


• Isolation, identification, and chemical synthesis of 8 alpha,25-dihydroxy-9,10-seco-4,6,10(19)-cholestatrien-3-one. A new metabolite of 25-hydroxyvitamin D3 produced by mouse myeloid leukemia cells (M1).: This study details the use of 2-propanol in the chemical synthesis of a new vitamin D3 metabolite, which is significant for understanding vitamin D metabolism in leukemia cells (Yamada et al., 1987).

Komentarz do analizy

Purity (GC): ≥ 99.5 %
Identity (IR): conforms
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.784 - 0.785
Evaporation residue: ≤ 0.0020 %
Water: ≤ 0.20 %

Informacje prawne

EMPLURA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

This page may contain text that has been machine translated.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS02,GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H225 - H319 - H336
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 3 - Flammable liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): 53.6 °F - closed cup
• Temperatura zapłonu (°C): 12.0 °C - closed cup