Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

529685

Sigma-Aldrich

Prodigiosin Serratia marcescens

A cell-permeable tripyrrole alkaloid compound that displays immunosuppressive and anti-tumor properties irrespective of p53 status and multidrug resistance.

Synonim(y):

Prodigiosin Serratia marcescens, Casein Kinase I Inhibitor IV, 2-Methyl-3-pentyl-6-methoxyprodigiosene, NSC 47147

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H25N3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
323.43
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

dark red

rozpuszczalność

DMF: soluble
DMSO: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC1=C(CCCCC)C=C(/C=C2N=C(C3=CC=CN3)C=C\2OC)N1

InChI

1S/C20H25N3O/c1-4-5-6-8-15-11-16(22-14(15)2)12-19-20(24-3)13-18(23-19)17-9-7-10-21-17/h7,9-13,22-23H,4-6,8H2,1-3H3/b18-17+,19-12+

Klucz InChI

WKGQSEFBQTWRPT-FHUUTLRSSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable tripyrrole alkaloid compound that displays immunosuppressive and anti-tumor properties irrespective of p53 status and multidrug resistance. Shown to selectively upregulate p21WAF/CIP1 and NAG-1 (nonsteroidal anti-inflammatory drug-activated gene 1) and downregulate survivin expression levels, induce mitochondria-mediated apoptosis and cell cycle arrest in tumor cells. Prevents FADD phosphorylation (IC50 = 2.0 µM in A549-FKR cells) through inhibition of FADD-kinase CK1α (IC50 ~ 6.0 µM in SW620-BGCR cells) and augments cisplatin (Cat. No. 232120)-induced apoptosis. Blocks NF-κB activation by decreasing pIκBα (by 63% at 3 µM) and IκBα levels in A549 cells, and shrinks tumor growth in A549-FKR tumor xenograft mouse model (3 mg/kg, i.p., o.d.).

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Inne uwagi

Schinske, K.A., et al. 2011. Mol. Cancer Ther.10, 1807.
Chang, C.C., et al. 2011. J. Biosci. Bioeng.5, 501
Ho, T.F., et al. 2009. Toxicol. Appl. Pharmacol.235, 253
Soto-Cerrato, V., et al. 2007.Mol. Cancer Ther.6, 362.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rahul K Suryawanshi et al.
Journal of virology, 94(13) (2020-04-17)
Herpes simplex virus (HSV) is among the most prevalent viral infections worldwide and remains incurable. While nucleoside analogs are used to relieve symptoms of infection, they suffer from having serious adverse effects and are unable to abolish the virus from

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej