Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

513001

Sigma-Aldrich

PD 98059

InSolution, ≥98%, 5 mg/ml, reversible inhibitor of MAP Kinase Kinase (MEK)

Synonim(y):

InSolution PD 98059, MEK Inhibitor V

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H13NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
267.28
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

liquid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C16H13NO3/c1-19-14-8-4-6-11(16(14)17)15-9-12(18)10-5-2-3-7-13(10)20-15/h2-9H,17H2,1H3

Klucz InChI

QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Selective and cell-permeable inhibitor of MAP kinase kinase (MEK) that acts by inhibiting the activation of MAP kinase and subsequent phosphorylation of MAP kinase substrates. Pretreatment of PC-12 cells with PD 98059 completely blocks the 4-fold increase of MAP kinase activity produced by nerve growth factor (NGF; IC50 = 2 µM); however, it has no effect on NGF-dependent tyrosine phosphorylation of the pp140trk receptor or its substrate Shc and does not block NGF-dependent activation of PI 3-kinase. Inhibits cell growth and reverses the phenotype of ras-transformed BALB 3T3 mouse fibroblasts and rat kidney cells.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
MAP kinase kinase (MEK)
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 2 µM in completely blocking the 4-fold increase in MAP kinase activity produced by nerve growth factor in PC12 cells

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Irritant (B)

Postać fizyczna

A 5 mg/ml solution of PD 98059 (Cat. No. 513000) in anhydrous DMSO.

Rekonstytucja

Following initial thaw, aliquot and freeze.

Inne uwagi

Kültz, D., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 13645.
Dudley, D.T., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. USA92, 7686.
Langlois, W.J., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 25320.
Pang, L., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 13585.
Waters, S.B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 20883.



Selected Citations
Lee, J., et al. 2009. Cell Stem Cell5, 76.


Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chia-Ching Lin et al.
Nature communications, 12(1), 3878-3878 (2021-07-01)
Different levels of regulatory mechanisms, including posttranscriptional regulation, are needed to elaborately regulate inflammatory responses to prevent harmful effects. Terminal uridyltransferase 7 (TUT7) controls RNA stability by adding uridines to its 3' ends, but its function in innate immune response

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej