Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

5.05156

Millipore

SUMOylation Inhibitor III, 2-D08

Synonim(y):

SUMOylation Inhibitor III, 2-D08, 2-(2,3,4-Trihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one, 2D08, SUMO E2 Ubc9 Inhibitor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O5
Masa cząsteczkowa:
270.24
Kod UNSPSC:
41100000
NACRES:
NA.24

Próba

≥95% (HPLC)

Poziom jakości

Postać

powder

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

orange-brown

rozpuszczalność

DMSO: 25 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

Opis ogólny

A cell-permeable trihydroxyflavone compound that inhibits androgen receptor peptide, IκBα, and Topoisomerase I SUMOylation in cell-free assays (>90% at 30 µM) by selectively preventing the transfer of SUMO (Cat. Nos. 662037, 662039, and 662042) from the E2 thioester to the substrate without affecting SUMO-activating enzyme E1 (SAE-1/2; Cat. Nos. 662073 and 662074) or E2 Ubc9-SUMO thioester formation. A 6 h pretreatment with 100 µM 2-D08 is shown to effectively inhibit 10 µM CPT- (Camptothecin; Cat. No. 208925) induced cellular Topoisomerase I SUMOylation in breast cancer ZR-75-1 and BT-474 cultures without affecting overall cellular protein ubiquitinations. Anacardic and Ginkgolic Acid (Cat. No. 172050 and 345887, respectively) in comparison, both inhibit E1- SUMO thioester formation instead.
A cell-permeable trihydroxyflavone compound that prevents the transfer of SUMO (Cat. Nos. 662037, 662039, and 662042) from the E2 thioester to the substrate without affecting SUMO-activating enzyme E1 (SAE-1/2; Cat. Nos. 662073 and 662074) or E2 Ubc9-SUMO thioester formation. A 6 h pretreatment with 100 µM 2-D08 is shown to effectively inhibit 10 µM CPT- (Camptothecin; Cat. No. 208925) induced Topoisomerase I SUMOylation in breast cancer ZR-75-1 and BT-474 cultures without affecting overall cellular protein ubiquitinations. Anacardic and Ginkgolic Acid (Cat. No. 172050 and 345887, respectively) in comparison, both inhibit E1-SUMO thioester formation instead.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
SUMO E2-thioester complex
Reversible: yes

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Use only fresh DMSO for reconstitution.

Inne uwagi

Kim, Y.S., et al. 2013. Chem. Biol.20, 604.
Cotelle, N., et al. 1996. Free Radic. Biol. Med.20, 35.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Wybierz różne typy inhibitorów proteaz w zależności od potrzeb, aby zapobiec degradacji białek podczas izolacji i charakteryzacji oraz zabezpieczyć białka podczas przygotowywania próbek.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej