Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

420132

Sigma-Aldrich

Inhibitor JAK2 II

The JAK2 Inhibitor II, also referenced under CAS 1837-91-8, controls the biological activity of JAK2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonim(y):

1,2,3,4,5,6-heksabromocykloheksan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6Br6
Numer CAS:
1837-91-8
Masa cząsteczkowa:
557.54
Numer MDL:
MFCD00059127
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥97% (GC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

off-white

rozpuszczalność

DMSO: 5 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrC1C(C(C(C(C1Br)Br)Br)Br)Br

InChI

1S/C6H6Br6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H

Klucz InChI

QFQZKISCBJKVHI-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Przepuszczalny dla komórek związek heksabromocykloheksanowy, który oddziałuje z dostępną dla rozpuszczalnika kieszenią w pobliżu pętli aktywacyjnej JAK2 i działa jako specyficzny, odwracalny i bezpośredni inhibitor autofosforylacji JAK2 (maksymalne hamowanie przy 50 µM w komórkach BSC-40 z nadekspresją JAK2). Zmniejsza aktywację JAK2 za pośrednictwem hormonu wzrostu w komórkach γ2A, które stabilnie wyrażają receptor hormonu wzrostu i JAK2. Nie blokuje autofosforylacji EGFR w mysich fibroblastach.
Przepuszczalny dla komórek, specyficzny, odwracalny i bezpośredni inhibitor autofosforylacji JAK2 (maksymalne hamowanie przy 50 µM w komórkach BSC-40 z nadekspresją JAK2, który oddziałuje z rozpuszczalną kieszenią w pobliżu pętli aktywacyjnej JAK2). Zmniejsza aktywację JAK2 za pośrednictwem hormonu wzrostu w komórkach γ2A, które stabilnie wyrażają receptor hormonu wzrostu i JAK2. Nie blokuje autofosforylacji EGFR w mysich fibroblastach.

Działania biochem./fizjol.

Główny cel
autofosforylacja JAK2
Odwracalny: tak
Produkt nie konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Sandberg, E.M., et al. 2005. J. Med. Chem.48, 2526.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gerlinde Wernig et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(18), 4757-4762 (2017-04-21)
Fibrotic diseases are not well-understood. They represent a number of different diseases that are characterized by the development of severe organ fibrosis without any obvious cause, such as the devastating diseases idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and scleroderma. These diseases have

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej