345759
Anty-Gangliozyd GM₂ Królik pAb
liquid, Calbiochem®
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
serum
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
liquid
nie zawiera
preservative
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
all
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
izotyp
IgG
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
Opis ogólny
Anty-Gangliozyd GM₂, króliczy poliklonalny rozpoznaje gangliozyd GM₂ u wielu różnych gatunków. Jest zatwierdzony do stosowania w testach ELISA i immunoblottingu TLC.
Królicze przeciwciało poliklonalne dostarczane jako nierozcieńczona surowica. Rozpoznaje gangliozyd GM2.
Rozpoznaje gangliozyd GM2.
Immunogen
oczyszczony ludzki gangliozyd GM₂
Zastosowanie
ELISA (1:200)
Immunoblotting TLC (1:100, kolorymetryczny)
Immunoblotting TLC (1:100, kolorymetryczny)
Ostrzeżenie
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Inne uwagi
Nie reaguje krzyżowo z innymi epitopami węglowodanowymi. Zmienne związane z warunkami testu będą dyktować optymalne rozcieńczenie robocze.
Yoshino, H., et al. 1993. J. Neurochem. 61, 658.
Kusunoki, S., et al. 1987. Neurology 37, 1795.
Kusunoki, S., et al. 1987. Neurology 37, 1795.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yuehong Chen et al.
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 96(12), 1359-1373 (2018-10-21)
Tay-Sachs disease (TSD) is a lethal lysosomal storage disease (LSD) caused by mutations in the HexA gene, which can lead to deficiency of β-hexosaminidase A (HexA) activity and consequent accumulation of its substrate, GM2 ganglioside. Recent reports that progranulin (PGRN)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej