344096

Fluvastatin, Sodium Salt

InSolution, ≥98% inhibitor of HMG-CoA reductase

• Synonim(y): InSolution Fluvastatin, Sodium Salt, (±)-(3Rʹ,5Sʹ,6E)-7-(3-(4-Fluorophenyl)-1-isopropylindol-2-yl)-3,5-dihydroxy-6-heptenoate, sodium
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₄H₂₅FNNaO₄
• Numer CAS: 93957-55-2
• Masa cząsteczkowa: 433.45
• Numer MDL: MFCD08063391
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Postać: liquid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; avoid repeated freeze/thaw cycles; protect from light
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −70°C
• InChI: 1S/C24H26FNO4.Na/c1-15(2)26-21-6-4-3-5-20(21)24(16-7-9-17(25)10-8-16)22(26)12-11-18(27)13-19(28)14-23(29)30;/h3-12,15,18-19,27-28H,13-14H2,1-2H3,(H,29,30);/q;+1/p-1/b12-11+;/t18-,19-;/m0./s1
• Klucz InChI: ZGGHKIMDNBDHJB-RPQBTBOMSA-M

Opis

Opis ogólny

A synthetic, competitive inhibitor of HMG-CoA reductase that acts as anti-hypercholesterolemic agent. Unlike Lovastatin (Cat. No. 438185), Mevastatin (Cat. No. 474700), and Simvastatin (Cat. No. 567020), it does not require activation prior to use for in vitro studies. Reduces the basal MMP-1 levels in culture media of endothelial cells in a time- and dose-dependent manner. Fluvastatin is metabolized in the liver, primarily via hydroxylation of the indole ring at the 5- and 6-positions. N-Dealkylation and β-oxidation of the side-chain also occurs. The hydroxy metabolites are also reported to have some pharmacologic activity.

Działania biochem./fizjol.

Reversible: yes

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Postać fizyczna

A 10 mM (10 mg/2.13 ml) solution of Fluvastatin, Sodium Salt (344095) in H₂O.

Inne uwagi

Yamamoto, A., et al. 2001. J. Pharm. Pharmacol.53, 227.
Dansette, P.M., et al. 2000. Exp. Toxicol. Pathol.52, 145.
Ikeda, U., et al. 2000. Hypertension36, 325.
Levy, R.I., et al. 1993. Circulation87 (4 Suppl.), III45.
Tse, F.L.S. et al. 1992. J. Clin. Pharmacol.32, 630.
Yuan, J., et al. 1991. Atherosclerosis87, 147.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable