219361
Anti-Cathepsin D Rabbit pAb
liquid, Calbiochem®
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
liquid
zawiera
≤0.1% sodium azide as preservative
reaktywność gatunkowa
human
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
OK to freeze
izotyp
IgG
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
2-8°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
Opis ogólny
Anti-Cathepsin D, rabbit polyclonal, recognizes the ~50 kDa latent and the ~30 kDa active forms in breast carcinoma cell line. It is validated for ELISA, Western blotting, and immunoelectrophoresis.
Rabbit polyclonal antibody purified by ammonium sulfate precipitation. Recognizes the ~50 kDa latent and the ~30 kDa active forms of cathepsin D.
Recognizes the ~50 kDa latent and the ~30 kDa active forms of cathepsin D in breast carcinoma cell line.
Immunogen
Human
purified human liver cathepsin D
Zastosowanie
ELISA (≥1:1000)
Immunoelectrophoresis (see comments)
Immunoelectrophoresis (see comments)
Opakowanie
Please refer to vial label for lot-specific concentration.
Ostrzeżenie
Toxicity: Standard Handling (A)
Postać fizyczna
In PBS.
Rekonstytucja
Following initial use, aliquot and freeze (-20°C) for long-term storage. Avoid freeze/thaw cycles.
Komentarz do analizy
Positive Control
Human liver tissue
Human liver tissue
Inne uwagi
Monospecific for cathepsin D as determined by a single arc by immunoelectrophoresis against crude live extract and purified cathepsin D. Variables associated with assay conditions will dictate the proper working dilution.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
nwg
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
M Heinrich et al.
Cell death and differentiation, 11(5), 550-563 (2004-01-24)
Acidic noncaspase proteases-like cathepsins have been introduced as novel mediators of apoptosis. A clear role for these proteases and the acidic endolysosomal compartment in apoptotic signalling is not yet defined. To understand the role and significance of noncaspases in promoting
Gonzalo A Mardones et al.
Molecular biology of the cell, 18(9), 3486-3501 (2007-06-29)
The sorting of acid hydrolase precursors at the trans-Golgi network (TGN) is mediated by binding to mannose 6-phosphate receptors (MPRs) and subsequent capture of the hydrolase-MPR complexes into clathrin-coated vesicles or transport carriers (TCs) destined for delivery to endosomes. This
Maya M Polovitskaya et al.
American journal of human genetics, 107(6), 1062-1077 (2020-11-21)
Dysfunction of the endolysosomal system is often associated with neurodegenerative disease because postmitotic neurons are particularly reliant on the elimination of intracellular aggregates. Adequate function of endosomes and lysosomes requires finely tuned luminal ion homeostasis and transmembrane ion fluxes. Endolysosomal
Rachel Allison et al.
The Journal of cell biology, 216(5), 1337-1355 (2017-04-09)
Contacts between endosomes and the endoplasmic reticulum (ER) promote endosomal tubule fission, but the mechanisms involved and consequences of tubule fission failure are incompletely understood. We found that interaction between the microtubule-severing enzyme spastin and the ESCRT protein IST1 at
Laura Pellegrini et al.
Human molecular genetics, 27(18), 3257-3271 (2018-06-20)
Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) segregate with familial Parkinson's disease (PD) and genetic variation around LRRK2 contributes to risk of sporadic disease. Although knockout (KO) of Lrrk2 or knock-in of pathogenic mutations into the mouse germline does not
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej