17-10101
ChIPAb+ Acetylo-Histone H4 (Lys16) - przeciwciało i zestaw primerów zweryfikowane pod kątem ChIP
from rabbit
Synonim(y):
H4K16Ac, histon H4 (acetyl K16), rodzina histonów H4, członek A, histon 1, H4a, klaster histonów 1, H4a
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.32
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
affinity purified immunoglobulin
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
vertebrates, human
producent / nazwa handlowa
ChIPAb+
Upstate®
metody
ChIP: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
Opis ogólny
Wszystkie przeciwciała ChIPAb+ są indywidualnie walidowane pod kątem wytrącania chromatyny, w każdej partii, za każdym razem. Każdy zestaw przeciwciał ChIPAb+ zawiera startery kontrolne (testowane co partię za pomocą qPCR) w celu biologicznej walidacji wyników IP w kontekście specyficznym dla locus. Protokół qPCR i sekwencje starterów są dostarczane, umożliwiając badaczom walidację protokołów ChIP przy użyciu naszego przeciwciała w kontekście chromatyny. Każdy zestaw zawiera również ujemne przeciwciało kontrolne, aby zapewnić specyficzność reakcji ChIP.
Zestaw ChIPAb+ Acetylo-Histone H4 (Lys16) zawiera przeciwciało Acetylo-Histone H4 (Lys16), ujemną kontrolę normalnej króliczej IgG oraz startery qPCR, które amplifikują region 178 bp ludzkiego promotora RPL10. Acetylo-Histone H4 (Lys16) i kontrole negatywne są dostarczane w skalowalnym rozmiarze reakcji "per ChIP" i mogą być wykorzystane do funkcjonalnej walidacji wytrącania chromatyny związanej z Acetylo-Histone H4 (Lys16).
Zestaw ChIPAb+ Acetylo-Histone H4 (Lys16) zawiera przeciwciało Acetylo-Histone H4 (Lys16), ujemną kontrolę normalnej króliczej IgG oraz startery qPCR, które amplifikują region 178 bp ludzkiego promotora RPL10. Acetylo-Histone H4 (Lys16) i kontrole negatywne są dostarczane w skalowalnym rozmiarze reakcji "per ChIP" i mogą być wykorzystane do funkcjonalnej walidacji wytrącania chromatyny związanej z Acetylo-Histone H4 (Lys16).
Specyficzność
Na podstawie homologii sekwencji oczekuje się szerokiej reaktywności krzyżowej między gatunkami.
To przeciwciało wykrywa histon H4 acetylowany w Lys16.
Immunogen
Epitop: Acetylowany H4 Lys16
Histon H4 sprzężony z KLH odpowiadający regionowi N-końca przy i wokół acetylowanej Lys16.
Zastosowanie
Immunoprecypitacja chromatyny:
Reprezentatywne dane partii.
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek HeLa (1 X 10E6 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 2 µg normalnej króliczej IgG lub 2 µl anty-acetylo-histonu H4 (Lys16) i zestawu Magna ChIP A (nr kat. 17-610).
Pomyślną immunoprecypitację fragmentów DNA związanych z acetylo-Histonem H4 (Lys16) zweryfikowano za pomocą qPCR przy użyciu starterów ChIP, promotora RPL10 jako locus pozytywnego i starterów β-globiny jako locus negatywnego. (Patrz rysunki). Dane przedstawiono jako procentowy wkład każdej próbki IP w stosunku do chromatyny wejściowej dla każdego amplikonu i próbki ChIP, jak wskazano.
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna ChIP A (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Analiza Western Blot:
Reprezentatywne dane partii.
Rekombinowany histon H4 (nr kat. 14-697) (lane 1) i ekstrakt kwasu HeLa (lane 2) rozdzielono metodą elektroforezy, przeniesiono na PVDF i sondowano anty-acetylowym histonem H4 (Lys16) (0,1 μg/ml).
Białka uwidoczniono przy użyciu drugorzędowego przeciwciała osła przeciw królikowi sprzężonego z HRP i systemu detekcji chemiluminescencji.
Strzałka wskazuje acetylo-histon H4 (Lys16) (~10 kDa) (patrz rysunki).
Multipleksowanie (Luminex):
Reprezentatywne dane partii.
To przeciwciało specyficznie rozpoznaje acetylowany histon H4 na Lys16 w teście Luminex (patrz rysunki).
Test inhibicji peptydowej:
Reprezentatywne dane partii.
Peptyd tego przeciwciała został zablokowany na ekstraktach komórek HeLa (patrz rysunki).
Reprezentatywne dane partii.
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek HeLa (1 X 10E6 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 2 µg normalnej króliczej IgG lub 2 µl anty-acetylo-histonu H4 (Lys16) i zestawu Magna ChIP A (nr kat. 17-610).
Pomyślną immunoprecypitację fragmentów DNA związanych z acetylo-Histonem H4 (Lys16) zweryfikowano za pomocą qPCR przy użyciu starterów ChIP, promotora RPL10 jako locus pozytywnego i starterów β-globiny jako locus negatywnego. (Patrz rysunki). Dane przedstawiono jako procentowy wkład każdej próbki IP w stosunku do chromatyny wejściowej dla każdego amplikonu i próbki ChIP, jak wskazano.
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna ChIP A (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Analiza Western Blot:
Reprezentatywne dane partii.
Rekombinowany histon H4 (nr kat. 14-697) (lane 1) i ekstrakt kwasu HeLa (lane 2) rozdzielono metodą elektroforezy, przeniesiono na PVDF i sondowano anty-acetylowym histonem H4 (Lys16) (0,1 μg/ml).
Białka uwidoczniono przy użyciu drugorzędowego przeciwciała osła przeciw królikowi sprzężonego z HRP i systemu detekcji chemiluminescencji.
Strzałka wskazuje acetylo-histon H4 (Lys16) (~10 kDa) (patrz rysunki).
Multipleksowanie (Luminex):
Reprezentatywne dane partii.
To przeciwciało specyficznie rozpoznaje acetylowany histon H4 na Lys16 w teście Luminex (patrz rysunki).
Test inhibicji peptydowej:
Reprezentatywne dane partii.
Peptyd tego przeciwciała został zablokowany na ekstraktach komórek HeLa (patrz rysunki).
Zestaw ChIPAb+ Acetyl-Histone H4 (Lys16) -ChIP Validated Antibody & Primer Set zawiera przeciwciało i specyficzne kontrolne startery PCR.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Histones
Histones
Opakowanie
25 testów w zestawie. Zalecane użycie: ~2 μL przeciwciała na immunoprecypitację chromatyny (w zależności od kontekstu biologicznego).
Jakość
Chromatin Immunoprecipitation:
Sonicated chromatin prepared from HeLa cells (1 X 10E6 cell equivalents per IP) were subjected to chromatin immunoprecipitation using either 2 µg of Normal Rabbit IgG or 2 µL of Anti-acetyl-Histone H4 (Lys16) and the Magna ChIP® A Kit (Cat. # 17-610).
Successful immunoprecipitation of acetyl-Histone H4 (Lys16) associated DNA fragments was verified by qPCR using ChIP Primers, RPL10 Promoter (Please see figures).
Please refer to the EZ-Magna ChIP A (Cat. # 17-408) or EZ-ChIP (Cat. # 17-371) protocol for experimental details.
Sonicated chromatin prepared from HeLa cells (1 X 10E6 cell equivalents per IP) were subjected to chromatin immunoprecipitation using either 2 µg of Normal Rabbit IgG or 2 µL of Anti-acetyl-Histone H4 (Lys16) and the Magna ChIP® A Kit (Cat. # 17-610).
Successful immunoprecipitation of acetyl-Histone H4 (Lys16) associated DNA fragments was verified by qPCR using ChIP Primers, RPL10 Promoter (Please see figures).
Please refer to the EZ-Magna ChIP A (Cat. # 17-408) or EZ-ChIP (Cat. # 17-371) protocol for experimental details.
Opis wartości docelowych
~10 kDa obserwowane
Postać fizyczna
Anty-Acetylo-Histon H4 (Lys16) (królicza surowica poliklonalna). Jedna fiolka zawierająca 50 µl oczyszczonej przez powinowactwo króliczej surowicy poliklonalnej w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4) 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Normalna królicza IgG. Jedna fiolka zawierająca 125 µg króliczych IgG w 125 µL buforu do przechowywania zawierającego 0,05% azydku sodu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Primery ChIP, promotor RPL10. Jedna fiolka zawierająca 75 μL 5 μM każdego startera specyficznego dla regionu promotora ludzkiego RPL10. Przechowywać w temperaturze -20°C.
FOR: ACC CGT CTT CGA CAG GAC T
REV: GGA ACG GAA GAC GAG AAC AG
Normalna królicza IgG. Jedna fiolka zawierająca 125 µg króliczych IgG w 125 µL buforu do przechowywania zawierającego 0,05% azydku sodu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Primery ChIP, promotor RPL10. Jedna fiolka zawierająca 75 μL 5 μM każdego startera specyficznego dla regionu promotora ludzkiego RPL10. Przechowywać w temperaturze -20°C.
FOR: ACC CGT CTT CGA CAG GAC T
REV: GGA ACG GAA GAC GAG AAC AG
Format: Oczyszczony
Affinity purified
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania. Zalecenia dotyczące postępowania: Po pierwszym rozmrożeniu, a przed zdjęciem korka, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Komentarz do analizy
Kontrola
Obejmuje kontrolę ujemną, normalną króliczą IgG i startery specyficzne dla ludzkiego promotora RPL10.
Obejmuje kontrolę ujemną, normalną króliczą IgG i startery specyficzne dla ludzkiego promotora RPL10.
Informacje prawne
MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Keisuke Mori et al.
PloS one, 9(1), e87319-e87319 (2014-02-06)
We previously reported that sevoflurane anesthesia reversibly suppresses the expression of the clock gene, Period2 (Per2), in the mouse suprachiasmatic nucleus (SCN). However, the molecular mechanisms underlying this suppression remain unclear. In this study, we examined the possibility that sevoflurane
Histone deacetylation of NIS promoter underlies BRAF V600E-promoted NIS silencing in thyroid cancer.
Zongjing Zhang et al.
Endocrine-related cancer, 21(2), 161-173 (2013-11-19)
The BRAF V600E mutation causes impaired expression of sodium iodide symporter (NIS) and radioiodine refractoriness of thyroid cancer, but the underlying mechanism remains undefined. In this study, we hypothesized that histone deacetylation at the NIS (SLC5A5) promoter was the mechanism.
Xavier Brenachot et al.
Molecular metabolism, 3(6), 619-629 (2014-08-28)
Overfeeding causes rapid synaptic remodeling in hypothalamus feeding circuits. Polysialylation of cell surface molecules is a key step in this neuronal rewiring and allows normalization of food intake. Here we examined the role of hypothalamic polysialylation in the long-term maintenance
Davide Gaglio et al.
PloS one, 8(12), e83114-e83114 (2013-12-19)
Sirtuins, class III histone deacetylases, are proteins homologous to the yeast protein Sir2p. Mammalian Sirt1 has been shown to be involved in energy metabolism, brain functions, inflammation and aging through its deacetylase activity, acting on both histone and non-histone substrates.
Min Huang et al.
PloS one, 7(4), e35139-e35139 (2012-04-18)
Our previous study demonstrated that 45S ribosomal DNA (45S rDNA) clusters were chromosome fragile sites expressed spontaneously in Lolium. In this study, fragile phenotypes of 45S rDNA were observed under aphidicolin (APH) incubation in several plant species. Further actinomycin D
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej