Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

119136

Sigma-Aldrich

Agonista receptora adenozyny A1 II, CCPA

Synonim(y):

Adenosine A1 Receptor Agonist II, CCPA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H20ClN5O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
369.80
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥99% (HPLC)

Poziom jakości

Formularz

solid

siła działania

2.3 nM Ki

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 100 mM
water: 5 mM

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Clc1nc2[n](cnc2c(n1)NC4CCCC4)[C@@H]3O[C@@H]([C@H]([C@H]3O)O)CO

InChI

1S/C15H20ClN5O4/c16-15-19-12(18-7-3-1-2-4-7)9-13(20-15)21(6-17-9)14-11(24)10(23)8(5-22)25-14/h6-8,10-11,14,22-24H,1-5H2,(H,18,19,20)/t8-,10-,11-,14-/m1/s1

Klucz InChI

XSMYYYQVWPZWIZ-IDTAVKCVSA-N

Opis ogólny

An adenosine analog that acts as a selective, high affinity agonist for Adenosine A1 receptor (A1R) (Ki = 800 pM; 2.3 µM, 18.8 µM, and 42 nM for human A1, A2A, A2B, A3 respectively). Shown to be centrally active following systemic administration and exhibits anti-convulsive effects. Also reported to inhibit adenylate cyclase activity in rat fat cell membrane (IC50 = 33 nM). Diminishes respiratory rhythm, reduces heart rate, and enhances the activity of KATP channels. Reduces norepinephrine release by about 50% in untreated and pertussis toxin treated hearts.

Działania biochem./fizjol.

Primary Target
A1
Reversible: yes

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Burgdorf, C. et al. 2005. J Cardiovasc Pharmacol.45, 1.
Klotz, K. N., et al. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 362, 382.
Mironov, S., et al. 1990. J Neurophysiol.81, 1.
Monopoli, A., et al. 1994.Arzneimittelforschung.44, 1305.
Concas, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther.267, 844.
Lohse, M. J., et al. 1988. Nauryn Schmiedebergs Arch Pharmacol.337, 687.
Coffin, V. L., et al. 1987. J Pharmacol Exp Ther.241, 76.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej