118502
ATM Kinase Inhibitor
InSolution, ≥95%
Synonim(y):
InSolution ATM Kinase Inhibitor
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H17NO3S2
Masa cząsteczkowa:
395.49
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥95% (HPLC)
Formularz
liquid
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
A cell-permeable disubstituted pyranone compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of ATM kinase (IC50 = 13 nM; Ki = 2.2 nM). Displays excellent selectivity over other PIKK family kinases (IC50 = 2.5, 9.3, 16.6 µM for DNA-PK, mTOR, PI 3-K, respectively; IC50 >100 µM for PI 4-K and ATR) and exhibits little activity towards a panel of 60 other kinases even at concentrations as high as 10 µM. Inhibits ATM-dependent cellular protein phosphorylation following ionizing radiation (IR) and sensitizes cells with wild-type ATM, but not mutant ATM, to the cytotoxic effects of IR and DNA-damaging agents.
Opakowanie
Packaged under inert gas
Ostrzeżenie
Toxicity: Irritant (B)
Postać fizyczna
A 10 mM (2 mg/506 µl) solution of ATM Kinase Inhibitor (Cat. No. 118500) in DMSO.
Rekonstytucja
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Inne uwagi
Pereg, Y., et al. 2005. Proc. Natl. Acad. Sci. USA102, 5056.
Lau, A., et al. 2005. Nat. Cell Biol.7, 493.
Hickson, I., et al. 2004. Cancer Res.64, 9152.
Lau, A., et al. 2005. Nat. Cell Biol.7, 493.
Hickson, I., et al. 2004. Cancer Res.64, 9152.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
Temperatura zapłonu (°C)
87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Alan Lau et al.
Nature cell biology, 7(5), 493-500 (2005-04-19)
Chemotherapy that is used to treat human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) infection focuses primarily on targeting virally encoded proteins. However, the combination of a short retroviral life cycle and high mutation rate leads to the selection of drug-resistant HIV-1 variants.
Yaron Pereg et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(14), 5056-5061 (2005-03-25)
Maintenance of genomic stability depends on the DNA damage response, an extensive signaling network that is activated by DNA lesions such as double-strand breaks (DSBs). The primary activator of the mammalian DSB response is the nuclear protein kinase ataxia-telangiectasia, mutated
Ian Hickson et al.
Cancer research, 64(24), 9152-9159 (2004-12-18)
The serine/threonine protein kinase ATM signals to cell cycle and DNA repair components by phosphorylating downstream targets such as p53, CHK2, NBS1, and BRCA1. Mutation of ATM occurs in the human autosomal recessive disorder ataxia-telangiectasia, which is characterized by hypersensitivity
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej