06-863
Przeciwciało anty-CREB
Upstate®, from rabbit
Synonim(y):
Białko 1 wiążące element reagujący na cykliczny AMP, białko 1 wiążące element reagujący na cAMP, CREB-1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
oczyszczone przez
using Protein A
reaktywność gatunkowa
mouse, human, rat
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
porcine (based on 100% sequence homology), horse (based on 100% sequence homology), canine (based on 100% sequence homology)
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
ChIP: suitable (ChIP-seq)
electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... CREB1(1385)
Opis ogólny
Białko 1 wiążące elementy reagujące na cykliczny AMP (UniProt P16220; znane również jako białko 1 wiążące elementy reagujące na cAMP, CREB-1) jest kodowane przez gen CREB1 (Gene ID 1385) u człowieka. CREB jest czynnikiem transkrypcyjnym, który wiąże elementy odpowiedzi cAMP (CRE) i reguluje transkrypcję genów niższego rzędu. Aktywność CREB jest regulowana poprzez fosforylację przez różne kinazy, w tym PKA i kinazy białkowe zależne od Ca2+/kalmoduliny. Geny, o których wiadomo, że są regulowane przez CREB, obejmują c-fos, BDNF, hydroksylazę tyrozynową, neuropeptydy (takie jak somatostatyna, enkefalina, VGF i hormon uwalniający kortykotropinę), a także geny zegara okołodobowego PER1 i PER2. CREB ma kluczowe znaczenie dla tworzenia pamięci u wielu gatunków.
Specyficzność
To przeciwciało rozpoznaje CREB.
Immunogen
Epitop: Aminokwasy 5-24.
Syntetyczny peptyd sprzężony z KLH (CSGAENQ QSGDAAVTEAENQQ) odpowiadający a.a. 5-24 ludzkiego CREB. Sekwencja immunizująca jest identyczna u świni, dzieli 19 z 20 reszt z myszą i bydłem oraz 18 z 20 reszt ze szczurem.
Zastosowanie
Analiza immunoprecypitacji: 10 µg z reprezentatywnej partii immunoprecypitowało CREB w 500 µg ekstraktu jądrowego HeLa.
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zwiększone zajęcie CREB w promotorze LYPD3 w ludzkich komórkach raka przełyku TE-4 z niedoborem LKB1 (Gu, Y., et al. (2012). Oncogene. 31(4):469-479).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła asocjację CREB w miejscach RNASET2 docelowych przez białko Tax kodowane przez wirusa białaczki T-komórkowej typu 1 (HTLV-1) przy użyciu ludzkich linii komórek T zakażonych HTLV-1, MT-2, C8166/45 i SLB-1 (Polakowski, N., et al. (2011). Viruses. 3(8):1485-500).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie CREB w promotorze hBDNF IV przy użyciu pośmiertnych preparatów chromatyny ludzkiej kory ciemieniowej (Pruunsild, P., et al. (2011). J. Neurosci. 31(9):3295-3308).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie CREB w promotorze miR-9-2 w ludzkich komórkach neuroblastoma SK-N-BE (Laneve, P., et al. (2010). Nucl. Acids Res. 38(20):6895-6905).
Analiza ChIP-seq: Reprezentatywna partia zidentyfikowała geny docelowe CREB w mysich komórkach spermatogonii pochodzących z GC1-spg za pomocą analizy ChIP-seq (Martianov, I., et al. (2010). BMC Genomics. 11:530).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywne partie wykryły CREB w lizatach z hodowanych embrionalnych neuronów prążkowia szczura i komórek guza chromochłonnego PC12 (Hutchinson, A.N., et al. (2012). Neuropsychopharmacology. 37(2):321-337; Maharjan, S., et al. (2010). J. Neurochem. 112(1):42-55).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywne partie wykryły CREB w lizacie komórek mysiego proksymalnego najądrza-1 (PC-1) i homogenatach tkanki hipokampa (Hamzeh, M. i Robaire, B. (2011). J. Endocrinol. 209(1):55-64; Zhou, Z., et al. (2009). Neuropharmacology. 56(1):81-89).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła CREB w lizacie ludzkich komórek neuroblastoma SK-N-BE (Laneve, P., et al. (2010). Nucl. Acids Res. 38(20):6895-6905).
Test przesunięcia ruchliwości elektroforetycznej (EMSA): Reprezentatywna partia spowodowała supershift kompleksu DNA-CREB w EMSA przy użyciu znakowanego radioaktywnie oligonukleotydu zawierającego sekwencję wiążącą CREB promotora hBDNF I i lizatów z pierwotnych neuronów szczura traktowanych KCl (Pruunsild, P., et al. (2011). J. Neurosci. 31(9):3295-3308).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zwiększone zajęcie CREB w promotorze LYPD3 w ludzkich komórkach raka przełyku TE-4 z niedoborem LKB1 (Gu, Y., et al. (2012). Oncogene. 31(4):469-479).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła asocjację CREB w miejscach RNASET2 docelowych przez białko Tax kodowane przez wirusa białaczki T-komórkowej typu 1 (HTLV-1) przy użyciu ludzkich linii komórek T zakażonych HTLV-1, MT-2, C8166/45 i SLB-1 (Polakowski, N., et al. (2011). Viruses. 3(8):1485-500).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie CREB w promotorze hBDNF IV przy użyciu pośmiertnych preparatów chromatyny ludzkiej kory ciemieniowej (Pruunsild, P., et al. (2011). J. Neurosci. 31(9):3295-3308).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie CREB w promotorze miR-9-2 w ludzkich komórkach neuroblastoma SK-N-BE (Laneve, P., et al. (2010). Nucl. Acids Res. 38(20):6895-6905).
Analiza ChIP-seq: Reprezentatywna partia zidentyfikowała geny docelowe CREB w mysich komórkach spermatogonii pochodzących z GC1-spg za pomocą analizy ChIP-seq (Martianov, I., et al. (2010). BMC Genomics. 11:530).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywne partie wykryły CREB w lizatach z hodowanych embrionalnych neuronów prążkowia szczura i komórek guza chromochłonnego PC12 (Hutchinson, A.N., et al. (2012). Neuropsychopharmacology. 37(2):321-337; Maharjan, S., et al. (2010). J. Neurochem. 112(1):42-55).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywne partie wykryły CREB w lizacie komórek mysiego proksymalnego najądrza-1 (PC-1) i homogenatach tkanki hipokampa (Hamzeh, M. i Robaire, B. (2011). J. Endocrinol. 209(1):55-64; Zhou, Z., et al. (2009). Neuropharmacology. 56(1):81-89).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła CREB w lizacie ludzkich komórek neuroblastoma SK-N-BE (Laneve, P., et al. (2010). Nucl. Acids Res. 38(20):6895-6905).
Test przesunięcia ruchliwości elektroforetycznej (EMSA): Reprezentatywna partia spowodowała supershift kompleksu DNA-CREB w EMSA przy użyciu znakowanego radioaktywnie oligonukleotydu zawierającego sekwencję wiążącą CREB promotora hBDNF I i lizatów z pierwotnych neuronów szczura traktowanych KCl (Pruunsild, P., et al. (2011). J. Neurosci. 31(9):3295-3308).
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Czynniki transkrypcyjne
Czynniki transkrypcyjne
Przeciwciało anty-CREB, nr kat. 06-863, jest wysoce specyficznym króliczym przeciwciałem poliklonalnym, które jest skierowane przeciwko CREB i zostało przetestowane w testach immunoprecypitacji chromatyny (ChIP), ChIP-seq, Electrophoretic Mobility Shift Assay (EMSA), immunoprecypitacji i Western Blotting.
Jakość
Evaluated by Western Blotting in HeLa nuclear extract.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected CREB in 10 µg of HeLa nuclear extract.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected CREB in 10 µg of HeLa nuclear extract.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~43 kDa.
Powiązanie
Zastępuje: 04-218
Postać fizyczna
Oczyszczone białko A
Oczyszczone królicze przeciwciało poliklonalne w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu i 30% glicerolem.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Uwaga: Zmienność temperatur w zamrażarce poniżej -20°C może powodować zamarzanie roztworów zawierających glicerol podczas przechowywania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Uwaga: Zmienność temperatur w zamrażarce poniżej -20°C może powodować zamarzanie roztworów zawierających glicerol podczas przechowywania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-309, ekstrakt jądrowy komórek Hela. Dodać równą objętość buforu Laemmli do 10 μl ekstraktu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego ekstraktu na pas dla minigelów.
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-309, ekstrakt jądrowy komórek Hela. Dodać równą objętość buforu Laemmli do 10 μl ekstraktu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego ekstraktu na pas dla minigelów.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Hippocampal overexpression of mutant creb blocks long-term, but not short-term memory for a socially transmitted food preference.
Brightwell, JJ; Smith, CA; Countryman, RA; Neve, RL; Colombo, PJ
Learning & Memory null
Neurofilament proteins and cAMP pathway in brains of mu-, delta- or kappa-opioid receptor gene knock-out mice: effects of chronic morphine administration.
J A Garcia-Sevilla, M Ferrer-Alcon, M Martin, B L Kieffer, R Maldonado
Neuropharmacology null
Activating transcription factor 3 (ATF3) represses the expression of CCL4 in murine macrophages.
Khuu, CH; Barrozo, RM; Hai, T; Weinstein, SL
Molecular Immunology null
C Sala et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 20(10), 3529-3536 (2000-05-11)
Developmental changes in the signaling properties of NMDA receptors have been proposed to underlie the loss of plasticity that accompanies brain maturation. Calcium influx through postsynaptic NMDA receptors can stimulate neuronal gene expression via signaling pathways such as the Ras-MAP
All and only CpG containing sequences are enriched in promoters abundantly bound by RNA polymerase II in multiple tissues.
Rozenberg, JM; Shlyakhtenko, A; Glass, K; Rishi, V; Myakishev, MV; FitzGerald, PC; Vinson, C
BMC Genomics null
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej