05-440
Przeciwciało anty-Cbl, klon 7G10
clone 7G10, Upstate®, from mouse
Synonim(y):
Cas-Br-M (mysia) ekotropowa sekwencja transformująca retrowirusa, protoonkogen chłoniaka linii B Casitas, protoonkogen c-CBL, białko RING finger 55, białko transdukcji sygnału CBL, onkogen CBL2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
7G10, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, rat, human
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1κ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... CBL(867)
Opis ogólny
Chłoniak linii B Casitas (Cbl) jest onkogenem, który powoduje chłoniaki z komórek pre-B. Bierze udział w regulacji sygnalizacji komórkowej i ma zdolność do interakcji z wieloma białkami, takimi jak receptorowe/niereceptorowe PTK, białka strukturalne i nowe białka, które nie są dobrze poznane. Choroby związane z Cbl to choroby autoimmunologiczne, cukrzyca i białaczka. Modyfikując zdolność Cbl do wiązania się z białkami onkogennymi, Cbl może zostać przekształcony w narzędzie przeciwnowotworowe i w niedalekiej przyszłości wykorzystany w interwencji terapeutycznej.
Specyficzność
Przeciwciało rozpoznaje aminokwasy 878-906 na ludzkim Cbl
Immunogen
Białko fuzyjne GST odpowiadające resztom 878-906 ludzkiego Cbl
Epitop: a.a. 878-906
Zastosowanie
Immunocytochemia:
5-10 μg/ml poprzedniej partii wykazało pozytywne immunobarwienie dla Cbl w komórkach 3T3/A31 utrwalonych zimnym metanolem/etanolem [1:1] przez 1 minutę.
Immunoprecypitacja:
2 μg poprzedniej partii immunoprecypitowało Cbl z 1 mg lizatu RIPA mysich komórek 3T3/A31, zgodnie z raportem niezależnego laboratorium.
5-10 μg/ml poprzedniej partii wykazało pozytywne immunobarwienie dla Cbl w komórkach 3T3/A31 utrwalonych zimnym metanolem/etanolem [1:1] przez 1 minutę.
Immunoprecypitacja:
2 μg poprzedniej partii immunoprecypitowało Cbl z 1 mg lizatu RIPA mysich komórek 3T3/A31, zgodnie z raportem niezależnego laboratorium.
Kategoria badawcza
Transport białek
Transport białek
Podkategoria badawcza
Metabolizm ubikwityny i ubikwityny
Metabolizm ubikwityny i ubikwityny
To przeciwciało anty-Cbl, klon 7G10 jest zatwierdzone do stosowania w IP, WB, IC do wykrywania Cbl.
Jakość
routinely evaluated by immunoblot on RIPA lysates from human Jurkat, mouse 3T3/A31, TF-1, or FDC-P1/Mac11
Opis wartości docelowych
120kDa
Postać fizyczna
Chromatografia białka G
Format: Oczyszczony
Oczyszczone IgG1k w 0,1 M Tris-Glicyna, 0,15 M NaCl, 0,05% azydku sodu, pH 7,4
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania. Aby uzyskać maksymalny odzysk produktu, należy odwirować fiolkę przed zdjęciem nasadki.
Komentarz do analizy
Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-305, lizat 3T3/A31. Dodać 2,5 μl 2-merkapto-etanolu/100 μl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-305, lizat 3T3/A31. Dodać 2,5 μl 2-merkapto-etanolu/100 μl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Cbl-b is a negative regulator of inflammatory cytokines produced by IgE-activated mast cells.
Sonja E Gustin, Christine B F Thien, Wallace Y Langdon
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (1950)
T J Blake et al.
Oncogene, 7(4), 757-762 (1992-04-01)
The murine Cas NS-1 retrovirus carries the v-cbl oncogene and induces pro-B, pre-B and myeloid tumors in mice inoculated at birth. The human homolog of v-cbl is located on chromosome 11q23.3, which is in the region of translocation breakpoints in
Hua-Bei Guo et al.
Glycobiology, 19(5), 547-559 (2009-02-20)
Changes in the expression of N-glycan branching glycosyltransferases can alter cell surface receptor functions, involving their levels of cell surface retention, rates of internalization into the endosomal compartment, and subsequent intracellular signaling. To study in detail the regulation of signaling
Sabine A Bisson et al.
Oncogene, 21(23), 3677-3687 (2002-05-29)
The c-Cbl proto-oncogene acts as an E3 ubiquitin ligase via its RING finger domain to negatively regulate activated cellular signal transduction pathways. We have identified an aberrant Cbl-protein of approximately 95 kDa, which we have called p95Cbl, from the murine
Karisa C Schreck et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 27(22), 6197-6208 (2021-08-27)
Selective RAF-targeted therapy is effective in some patients with BRAFV600E-mutated glioma, though emergent and adaptive resistance occurs through ill-defined mechanisms. Paired pre-/post- RAF inhibitor (RAFi)-treated glioma samples (N = 15) were obtained and queried for treatment-emergent genomic alterations using DNA
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej