Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

05-201

Sigma-Aldrich

Anti-Fas Antibody

UPSTATE®, mouse monoclonal, CH11

Synonim(y):

Antygen powierzchniowy komórki APO-1, antygen CD95, Fas (nadrodzina receptorów TNF, członek 6), Fas AMA, antygen Fas, antygen apoptozy 1, nadrodzina receptorów czynnika martwicy nowotworów, członek 6

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Nazwa produktu

Przeciwciało anty-Fas (ludzkie, aktywujące), klon CH11, clone CH11, Upstate®, from mouse

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

affinity purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

CH11, monoclonal

oczyszczone przez

affinity chromatography

reaktywność gatunkowa

human

producent / nazwa handlowa

Upstate®

metody

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

izotyp

IgM

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... FAS(355)

Opis ogólny

Fas/APO-1/CD95 (36 kDa) jest członkiem nadrodziny receptorów czynnika martwicy nowotworów (TNF), rodziny receptorów transmembranowych. Wykazano, że Fas jest ważnym mediatorem apoptotycznej śmierci komórek, a także bierze udział w stanach zapalnych. Wiązanie ligandu Fas (Fas-L) indukuje trimeryzację Fas w błonie komórki docelowej. Aktywacja Fas powoduje rekrutację białka związanego z Fas z domeną śmierci (FADD) poprzez interakcje między domenami śmierci Fas i FADD. Prokaspaza 8 wiąże się z FADD związanym z Fas poprzez interakcje między domenami efektora śmierci (DED) FADD i prokaspazą 8, co prowadzi do aktywacji kaspazy 8. Aktywowana kaspaza 8 rozszczepia (aktywuje) inne prokaspazy, w efekcie rozpoczynając kaskadę kaspaz, która ostatecznie prowadzi do apoptozy. Kaspazy rozszczepiają laminy jądrowe, powodując rozpad jądra i utratę jego normalnej struktury. Apoptoza indukowana przez Fas może być skutecznie blokowana na kilku etapach przez białko hamujące FLICE (FLIP), Bcl-2 lub modyfikator odpowiedzi na cytokiny A (CrmA).

Aktywność biologiczna
Przeciwciało wykazuje aktywność cytolityczną na ludzkich komórkach wykazujących ekspresję Fas. Komórki mysie WR19L i komórki L929 transfekowane cDNA kodującym ludzki Fas ulegają apoptozie w odpowiedzi na to przeciwciało.

Specyficzność

Przeciwciało to rozpoznaje ludzki antygen powierzchniowy Fas o masie 43 kDa, wyrażany w różnych komórkach ludzkich, w tym w komórkach mieloidalnych, limfo-blastoidalnych komórkach T i diploidalnych fibroblastach.
To przeciwciało nie rozpoznaje TNF i nie reaguje krzyżowo z mysim Fas. Ligand Fas indukuje apoptozę w systemach ludzkich, mysich i szczurzych.

Immunogen

FS-7 (ludzka diploidalna linia komórkowa fibroblastów). Klon CH-11.

Zastosowanie

Kategoria badawcza
Apoptoza i rak
Podkategoria badawcza
Apoptoza - Dodatkowe
Western Blot:
0,5-2 μg/ml poprzedniej partii wykryło Fas w lizacie komórek Raji.
Immunocytochemia:
5-10 μg/mL poprzedniej partii wykryło Fas na komórkach HeLa utrwalonych 4% formaliną/2% kwasem octowym.
Cytometria przepływowa:
Poprzednia partia została przetestowana przez niezależne laboratorium przy użyciu 20 μg/ml anty-Fas, klon CH11 (Yonehara, S., 1989; Kobayashi, N., 1990).
Wykrywaj Fas za pomocą tego przeciwciała anty-Fas (ludzkiego, aktywującego), klon CH11 został opublikowany i zatwierdzony do stosowania w cytometrii przepływowej (FC), immunocytochemii (IC) i Western Blot (WB).

Jakość

Routinely evaluated by demonstrating cytolytic activity on human cells that express Fas. Murine WR19L cells and L929 cells transfected with cDNA encoding human Fas undergo apoptosis in response to this antibody.

Apoptosis Assay Analysis:
15-20 µg/mL of this lot maximally induced apoptosis of human Jurkat cells with 83% mortality after 24 hours of treatment.

Opis wartości docelowych

43 kDa

Postać fizyczna

Chromatografia immunopowinowactwa
Oczyszczona mysia monoklonalna IgM w buforze zawierającym PBS, pH 7,2, z 50% glicerolem. Ciecz w temperaturze -20ºC.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania. Aby uzyskać maksymalny odzysk produktu, należy odwirować oryginalną fiolkę przed zdjęciem nasadki.

Komentarz do analizy

Kontrola
Ludzki guz wątroby, ludzki guz piersi lub lizat całych komórek Jurkat, lizat komórek Raji.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Informacje prawne

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G Linsinger et al.
Molecular and cellular biology, 19(5), 3299-3311 (1999-04-17)
Recent work suggests a participation of mitochondria in apoptotic cell death. This role includes the release of apoptogenic molecules into the cytosol preceding or after a loss of mitochondrial membrane potential DeltaPsim. The two uncouplers of oxidative phosphorylation carbonyl cyanide
F Basolo et al.
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 80(9), 1413-1419 (2000-09-27)
The Fas-FasL system seems to mediate thyrocyte death in Hashimoto's thyroiditis. In thyroid cancer, down-regulation of bcl-2 seems to alter apoptosis control. We compared the expression of immunoreactive Fas and FasL in normal thyroid with that of tumors ranging from
M MacFarlane et al.
The Journal of cell biology, 148(6), 1239-1254 (2000-03-22)
Tumor necrosis factor-related apoptosis- inducing ligand (TRAIL) -induced apoptosis, in transformed human breast epithelial MCF-7 cells, resulted in a time-dependent activation of the initiator caspases-8 and -9 and the effector caspase-7. Cleavage of caspase-8 and its preferred substrate, Bid, preceded
A L Kim et al.
The Journal of biological chemistry, 274(49), 34924-34931 (1999-11-27)
A p53-derived C-terminal peptide induced rapid apoptosis in breast cancer cell lines carrying endogenous p53 mutations or overexpressed wild-type (wt) p53 but was not toxic to nonmalignant human cell lines containing wt p53. Apoptosis occurred through a Fas/APO-1 signaling pathway
J B Mannick et al.
Science (New York, N.Y.), 284(5414), 651-654 (1999-04-24)
Only a few intracellular S-nitrosylated proteins have been identified, and it is unknown if protein S-nitrosylation/denitrosylation is a component of signal transduction cascades. Caspase-3 zymogens were found to be S-nitrosylated on their catalytic-site cysteine in unstimulated human cell lines and

Produkty

Application note on how the CellASIC® ONIX2 microfluidic system can be used to analyze caspase-3 mediated apoptosis/cell death and cellular hypoxia in live immune and cancer cell lines.

Końcówki do wyboru barwników do cytometrii przepływowej dopasowują fluorofory do konfiguracji cytometru przepływowego, zwiększając wydajność panelu.

Protokoły

Zapoznaj się z naszym przewodnikiem po cytometrii przepływowej, aby odkryć podstawy cytometrii przepływowej, tradycyjne komponenty cytometru przepływowego, kluczowe etapy protokołu cytometrii przepływowej i odpowiednie kontrole.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej