Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

ERD-051

Supelco

Dibenzo[a,l]pyrene

vial of 25 mg, Cerilliant®

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H14
Numer CAS:
191-30-0
Masa cząsteczkowa:
302.37
Beilstein:
2054068
Numer WE:
205-886-4
Numer MDL:
MFCD00467035
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329799585
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

opakowanie

vial of 25 mg

producent / nazwa handlowa

Cerilliant®

Zastosowanie

environmental
forensics and toxicology

Format

neat

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

c1ccc2c(c1)cc3ccc4cccc5c6ccccc6c2c3c45

InChI

1S/C24H14/c1-2-8-18-16(6-1)14-17-13-12-15-7-5-11-20-19-9-3-4-10-21(19)24(18)23(17)22(15)20/h1-14H

Klucz InChI

JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dibenzo[a,l]pyrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) found in cigarette smoke condensate and coal combustion. It is an environmental pollutant and a potent carcinogen known to induce tumors in rat mammary gland, mouse skin, lungs and liver.

Zastosowanie

Dibenzo[a,l]pyrene may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in crude extracts of environmental samples, water samples and Chinese coal fly ash CRM by chromatography and spectrometry techniques.

Informacje prawne

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H318,H341,H350

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P280 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Direct determination of dibenzo [a, l] pyrene in crude extracts of environmental samples by laser-excited Shpol'skii spectroscopy
Kozin IS, et al.
Analytical Chemistry, 67(9), 1623-1626 (1995)
Fredine T Lauer et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 76(1), 16-24 (2012-11-16)
Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a potent environmental carcinogen in rodents, fish, and human cells examined in culture. There are numerous similarities between the patterns of cytochrome P-450 (P450) activation of DBC and its covalent binding to DNA and proteins with another
Susan Ritger Crowell et al.
Toxicology and applied pharmacology, 257(3), 365-376 (2011-10-18)
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are ubiquitous environmental contaminants generated as byproducts of natural and anthropogenic combustion processes. Despite significant public health concern, physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling efforts for PAHs have so far been limited to naphthalene, plus simpler PK
Kun-Ming Chen et al.
International journal of cancer, 133(6), 1300-1309 (2013-03-14)
We previously reported that dibenzo[a,l]pyrene (DB[a,l]P), the most potent known environmental carcinogen among polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) congeners, is carcinogenic in the oral tissues of mice. We have now developed a new mouse model which employs the oral application of
Yijin Tang et al.
Biochemistry, 51(48), 9751-9762 (2012-11-06)
The most potent tumorigen identified among the polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) is the nonplanar fjord region dibenzo[a,l]pyrene (DB[a,l]P). It is metabolically activated in vivo through the widely studied diol epoxide (DE) pathway to form covalent adducts with DNA bases, predominantly
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej