Przejdź do zawartości
Merck

860575P

Avanti

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0)

Avanti Research - A Croda Brand 860575P, powder

Synonim(y):

D-laktozylo-β1-1′-N-oktanoilo-L-treo-spingozyna

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H71NO13
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
749.97
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (860575P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 860575P

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@@](O)([H])[C@@]([H])(NC(CCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H]1CO)O[C@H](O2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]2CO)O

Klucz InChI

JUCWRRXMPGRQOG-CKTHHAJGSA-N

Opis ogólny

C8 L-treo-laktozylo(β) ceramid (d18:1/8:0) jest syntetycznym glikosfingolipidem (GSL) o nienaturalnej stereochemii.

Zastosowanie

C8 L-treo-laktozylo(β) ceramid (d18: 1/8: 0) może być stosowany do zakłócania klastrowania integryny indukowanego przez neurotropowy czynnik pochodzenia mózgowego (BDNF).

Działania biochem./fizjol.

C8 L-treo-laktozylo(β) ceramid (d18:1/8:0) jest inhibitorem wychwytu jaskiniowego, który blokuje infekcję wirusem SV40. Zapobiega również aktywacji E1-integryny i dalszej sygnalizacji. C8 L-treo-laktozylo(β) ceramid (d18:1/8:0) może powstrzymywać agregację lipidów i białek w glikosfingolipidy (GSL) i mikrodomeny wzbogacone cholesterolem (tratwy) w błonie plazmatycznej (PM).

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860575P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bidirectional remodeling of beta1-integrin adhesions during chemotropic regulation of nerve growth
Carlstrom LP, et al.
BMC biology, 9(1), 82-82 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej