Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

857371P

Avanti

VU0359595

(1R,2R)-N-([S]-1-{4-[5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}propan-2-yl)-2-phenylcyclopropanecarboxamide, powder

Synonim(y):

EVJ; VU0359595

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H29BrN4O2
Numer CAS:
1246303-14-9
Masa cząsteczkowa:
497.43
Numer MDL:
MFCD22416858
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (857371P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 857371P

typ lipidu

bioactive lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Brc1cc2[nH][c]([n](c2cc1)C3CCN(CC3)C[C@@H](NC(=O)[C@H]4[C@@H](C4)c5ccccc5)C)=O

Klucz InChI

JSVNNLRZCJAYTQ-ORYQWCPZSA-N

Opis ogólny

Wykazano, że VU0359595 selektywnie hamuje izoformę PLD1 na poziomie nM (patrz dane poniżej). **Obrazy dodane jako .gif w folderze

Zastosowanie

VU0359595 został użyty jako inhibitor PLD2 (fosfolipazy D2) w celu ilościowego zbadania funkcjonalnych i molekularnych aspektów zaangażowania kwasu fosfatydowego (PA) pochodzącego z PLD w regulowaną egzocytozę oraz jako inhibitor PLD1 w leczeniu myszy z nokautem w celu zbadania jego wpływu na nie.

Działania biochem./fizjol.

VU0359595 pomaga blokować fosfolipazę D (PLD), co z kolei zmniejsza biosyntezę trifosforanu deoksyrybonukleozydu (dNTP) w modelach glejaka.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (857371P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The role of phospholipase D in regulated exocytosis
Rogasevskaia TP and Coorssen JR
The Journal of biological chemistry, 290(48), 28683-28696 (2015)
Human phospholipase D activity transiently regulates pyrimidine biosynthesis in malignant gliomas
Mathews TP, et al.
ACS Chemical Biology, 10(5), 1258-1268 (2015)
Jana A Lewis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(7), 1916-1920 (2009-03-10)
This Letter describes the synthesis and structure-activity-relationships (SAR) of isoform-selective PLD inhibitors. By virtue of the installation of alternative halogenated piperidinyl benzimidazolone privileged structures, in combination with a key (S)-methyl group, novel PLD inhibitors with low nM potency and unprecedented
Binding of PLD2-generated phosphatidic acid to KIF5B promotes MT1-MMP surface trafficking and lung metastasis of mouse breast cancer cells
Wang Z, et al.
Developmental Cell, 43(2), 186-197 (2017)
Xianping Li et al.
Infection and immunity, 80(1), 429-440 (2011-11-16)
Aspergillus fumigatus is the most prevalent airborne fungal pathogen that induces serious infections in immunocompromised patients. Phospholipases are key enzymes in pathogenic fungi that cleave host phospholipids, resulting in membrane destabilization and host cell penetration. However, knowledge of the impact
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej