Przejdź do zawartości
Merck

857235P

Avanti

(2S)-OMPT

1-oleoyl-2-methyl-sn-glycero-3-phosphothionate (ammonium salt), powder

Synonim(y):

(2S)-1-(9Z-octadecenoyl)-2-O-methyl-glycero-3-phosphothionate (ammonium salt)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H46NO6PS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
483.64
Kod UNSPSC:
51191904

Próba

>99% (TLC)

Postać

powder

opakowanie

package of 1 × 1 mg ((857235P-1mg))
package of 1 × 500 μg ((857235P-500ug))

producent / nazwa handlowa

Avanti Polar Lipids 857235P

typ lipidu

phospholipids
cardiolipins

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@](COP([O-])(O)=S)(OC)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O.[NH4+]

Powiązane kategorie

Opis ogólny

OMPT is a selective agonist of the LPA3 receptor. It exhibits EC50 values of 68 nM and >6.8 μM for calcium mobilization in LPA3 and LPA2-expressing Sf9 cells, respectively. The (2S)-OMPT enantiomer is 5- to 20-fold more active than (2R)-OMPT in calcium release assays in both LPA3-transfected Sf9 and rat hepatoma Rh7777 cells.

Zastosowanie

(2S)-OMPT may be used:
  • to study its effects on lysophosphatidic acid receptor-3 (LPAR3) receptor
  • to pre-incubate hepatocytes and also characterize the role of LPAR3 on insulin-cascade
  • as an analog of LPA to study its effects on tube stability of 10T cells

Opakowanie

2 mL Amber Serum Vial with Stopper and Crimp Cap (857235P-1mg)
2 mL Amber Serum Vial with Stopper and Crimp Cap (857235P-500ug)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

49.5 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

9.7 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lian Qian et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(26), 5575-5578 (2003-12-12)
The metabolically stabilized LPA analogue, 1-oleoyl-2-O-methyl-rac-glycerophosphothioate (OMPT), is a potent agonist for the LPA(3) G-protein-coupled receptor. A new enantiospecific synthesis of both (2R)-OMPT and (2S)-OMPT is described. Calcium release assays in both LPA(3)-transfected insect Sf9 and rat hepatoma Rh7777 cells
Identification of a phosphothionate analogue of lysophosphatidic acid (LPA) as a selective agonist of the LPA3 receptor.
Hasegawa Y, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 278, 11962-11969 (2003)
Yutaka Hasegawa et al.
The Journal of biological chemistry, 278(14), 11962-11969 (2003-01-30)
Lysophosphatidic acid (LPA) is a bioactive lysophospholipid mediator that acts through G protein-coupled receptors. Most cell lines in culture express one or more LPA receptors, making it difficult to assign a response to specific LPA receptors. Dissection of the signaling
Pericytes prevent regression of endothelial cell tubes by accelerating metabolism of lysophosphatidic acid
Motiejunaite R, et al.
Microvascular Research, 93(2), 62-71 (2014)
Enantioselective responses to a phosphorothioate analogue of lysophosphatidic acid with LPA3 receptor-selective agonist activity.
Qian L, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 46, 5575-5578 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej