Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

850539P

Avanti

Facade®-EPC

3α-hydroxy-7α,12α-di-(((2-(trimethylamino)ethyl)phosphoryl)ethyloxy)-cholane, powder

Synonim(y):

FA-7

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H74N2O11P2
Numer CAS:
1429405-99-1
Masa cząsteczkowa:
796.95
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Postać

powder

masa cząsteczkowa

796.95 g/mol

opakowanie

pkg of 1 × 25 mg (850539P-25mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Polar Lipids 850539P

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@@H](O)C3)(C)[C@]3([H])C[C@H]2OCCOP(OCC[N+](C)(C)C)([O-])=O)([H])C[C@H](OCCOP(OCC[N+](C)(C)C)([O-])=O)[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@@H]4[C@H](C)CCC

Zastosowanie

Facade®-EPC has been used to produce bicelles for nuclear magnetic resonance (NMR) experiments. It may be used in crystallization of cytochrome P450 2B subfamily proteins, CYP2B35 and CYP2B37.

Działania biochem./fizjol.

Facade® EPC/FA-7 (3α-hydroxy-7α,12α-di-(((2-(trimethylamino)ethyl)phosphoryl)ethyloxy)-cholane) having phosphocholine groups helps in preparing smaller micelles than the facial amphiphiles (FAs) with nonionic sugar groups.
Facade® is a mild rim forming surfactants, used in the synthesis of isotropic bicelles which prevents unfolding of soluble globular domains of large membrane proteins.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850539P-25mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Facade is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Structure-function analysis of mammalian CYP2B enzymes using 7-substituted coumarin derivatives as probes: utility of crystal structures and molecular modeling in understanding xenobiotic metabolism
Shah MB, et al.
Molecular Pharmacology, 89(4), 435-445 (2016)
Faccade detergents as bicelle rim-forming agents for solution NMR spectroscopy
Mineev KS, et al.
Nanotechnology Reviews, 6(1), 93-103 (2017)
Phase Transitions in Small Isotropic Bicelles
Kot EF, et al.
Langmuir, 34(11), 3426-3437 (2018)
Sung Chang Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(13), E1203-E1211 (2013-03-13)
Amphiphile selection is a critical step for structural studies of membrane proteins (MPs). We have developed a family of steroid-based facial amphiphiles (FAs) that are structurally distinct from conventional detergents and previously developed FAs. The unique FAs stabilize MPs and
Designing facial amphiphiles for the stabilization of integral membrane proteins.
Qinghai Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(37), 7023-7025 (2007-08-11)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej