Przejdź do zawartości
Merck

810222C

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 810222C

Synonim(y):

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H59N5O11
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
737.88
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Postać

liquid

opakowanie

pkg of 1 × 1 mL (810222C-250ug)
pkg of 1 × 1 mg (81022C-1MG)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 810222C

stężenie

0.25 mg/mL (810222C-250ug)

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

C6-NBD Glucosyl Ceramide is a fluorescent derivative of biologically active compound, glucosyl ceramide. Glucosyl ceramide belongs to the class of sphingolipids that are synthesized in the cis/medial-Golgi apparatus by the glycosylation of ceramide.

Zastosowanie

C6-NBD Glucosyl Ceramide may be used as a substrate for glucocerebrosidase (GCase) activity assay in Drosophila melanogaster and mice.

Działania biochem./fizjol.

Glucosylceramide is the precursor of different glycosphingolipids including gangliosides and sulfatides. Glucosyl ceramide is also known to be responsible for axon growth of neural cells. The accumulation of glucosyl ceramide is associated with an inherited lysosomal storage disorder, Gaucher′s disease.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (81022C-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222C-250ug)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H Zhao et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 59(4), 694-707 (2002-05-23)
Gaucher disease is an autosomal recessive trait and the most common lysosomal storage disease. The pathogenesis evolves from the diminished activity of the lysosomal hydrolase, acid beta-glucosidase and the resultant accumulation of glucosylceramide within lysosomes. The pathogenic mechanisms are poorly

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej