Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

800817C

Avanti

18:0-18:2 DG

1-stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol, chloroform

Synonim(y):

1-oktadekanoilo-2-(9Z,12Z-oktadekadienoilo)-sn-glicerol; DG(18:0/18:2(9Z,12Z)/0:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C39H72O5
Numer CAS:
34487-26-8
Masa cząsteczkowa:
620.99
Numer MDL:
MFCD09802262
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

liquid

opakowanie

pkg of 1 × 5 mL (800817C-10mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 800817C

stężenie

2 mg/mL (800817C-10mg)

typ lipidu

neutral lipids
neutral glycerides

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O([C@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)CO)C(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC

InChI

1S/C39H72O5/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-38(41)43-36-37(35-40)44-39(42)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h12,14,18,20,37,40H,3-11,13,15-17,19,21-36H2,1-2H3/b14-12-,20-18-/t37-/m0/s1

Klucz InChI

AJMZUFBKADIAKC-SKTOPKGQSA-N

Opis ogólny

18:0-18:2 DG (diacyloglicerol) jest drugim lipidem sygnalizacyjnym w sygnalizacji biochemicznej i jest produktem hydrolizy fosfolipidu PIP2 (fosfatydyloinozytolobisfosforan) przez enzym fosfolipazę C (PLC) (enzym związany z błoną), który w tej samej reakcji wytwarza trisfosforan inozytolu (IP3). Posiada właściwości hydrofobowe, dzięki czemu pozostaje w błonie plazmatycznej.

Działania biochem./fizjol.

DAG odgrywa istotną rolę w fizjologicznej aktywacji kinazy białkowej C (PKC). Produkcja DAG w błonie ułatwia translokację PKC z cytozolu do błony plazmatycznej. Diacyloglicerol naśladuje działanie związków promujących nowotwory - estrów florbolowych.

Opakowanie

30 ml bursztynowa wąska szklana butelka z zakrętką (800817C-10mg)

Przechowywanie i stabilność

Diacyloglicerole są wygodnie przechowywane w roztworach chloroformu w szklanych fiolkach z zakrętkami wyłożonymi PTFE w temperaturze -20°C. W tych warunkach migracja acylowa jest minimalna. Podczas obchodzenia się z roztworami chloroformu należy unikać plastiku.

Inne uwagi

Dostarczanie do komórek:
Wysuszyć próbki diacyloglicerolu w chloroformie, używając strumienia azotu. Rozpuścić pozostałość w odpowiedniej objętości etanolu lub DMSO, a następnie rozcieńczyć do pożądanego środowiska wodnego.
Efektywne stężenie:
Większość odpowiedzi biologicznych nasyca się przy 20 do 250 μM sn-1,2-dioktanoiloglicerolu. Tylko izomery sn-1,2 wydają się być aktywne.
Środki ostrożności: Ponieważ krótkołańcuchowe diacyloglicerole naśladują działanie promujących nowotwory diestrów florbolowych w wielu układach biologicznych, należy zachować szczególną ostrożność podczas obchodzenia się z nimi. Traktowanie roztworów, naczyń i innych artykułów 1N NaOH przed myciem lub wyrzuceniem zniszczy diacyloglicerole.

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H331,H336,H351,H361d,H372,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Liver,Kidney

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Specificity and Mechanism of Protein Kinase C Activation by sn-1,2-diacylglycerols.
Ganong BR, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 83, 1184-1188 (1986)
J G Ebeling et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 82(3), 815-819 (1985-02-01)
Activation of cellular protein kinase C appears to be involved in the mechanism by which phorbol diesters induce differentiation of human myeloid leukemia cells (HL-60). Protein kinase C is thought to be physiologically activated by diacylglycerol derived from receptor-mediated phosphatidylinositol
R J Davis et al.
The Journal of biological chemistry, 260(3), 1562-1566 (1985-02-10)
The cell-permeable diacylglycerol, sn-1,2-dioctanoylglycerol (DiC8), is shown to mimic the effect of tumor promoting phorbol diesters on epidermal growth factor (EGF) binding and action in intact cells. DiC8 inhibited the binding of [3H]phorbol dibutyrate to A431 cell monolayers indicating that
E G Lapetina et al.
The Journal of biological chemistry, 260(3), 1358-1361 (1985-02-10)
The ability of exogenous sn-1,2-diacylglycerols and analogs to function as bioregulators of protein kinase C in human platelets was investigated. The activation of protein kinase C in platelets is indicated by specific phosphorylation of a 40,000-dalton protein. Dihexanoylglycerol, dioctanoylglycerol (diC8)

Global Trade Item Number

SKUGTIN
800817C-10MG4061835532919

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej