Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
800725P
Avanti
N-P Tyrosine PA
Avanti Research™ - A Croda Brand 800725P, powder
Synonim(y):
Kwas fosforowy N-palmitoilo-tyrozyny (sól amonowa)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H48N3O7P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
533.64
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
Polecane produkty
Próba
>99% (TLC)
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 1 mg (800725P-1mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand 800725P
typ lipidu
phospholipids
cardiolipins
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Modulatory receptora kwasu lizofosfatydowego (LPA) obejmują kwas N-palmitoilo-serynofosforowy i kwas N-palmitoilo-tyrozynofosforowy. Kwas N-palmitoilo-seryno-fosforowy i kwas N-palmitoilo-tyrozyno-fosforowy są konkurencyjnymi inhibitorami receptora LPA w oocytach Xenopus. Jednak w komórkach ssaków kwas N-palmitoilo-tyrozynowy może działać jako agonista receptora LPA. LPA jest mediatorem lipidowym, który działa podobnie do czynników wzrostu poprzez receptory błony plazmatycznej sprzężone z białkiem G. LPA może odgrywać rolę w agregacji płytek krwi, skurczu mięśni gładkich, zmianach wazoaktywnych, reorganizacji cytoszkieletu i proliferacji komórek.
Opakowanie
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (800725P-1mg)
Uwaga dotycząca przygotowania
Zastosowanie produktu: N-palmitoilo-seryna i kwas fosforowy N-palmitoilo-tyrozyny mogą być stosowane w badaniach komórkowych. rozpuścił te lipidy w 0,1 ml PBS zawierającego 0,1 mg/ml albuminy surowicy ludzkiej przed dodaniem do komórek. W badaniach X. laevis te inhibitory LPA rozpuszczono w DMSO w stężeniu 1 mM i przefiltrowano przez filtr membranowy 0,45 mM przed wstrzyknięciem.
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Hydrolysis of phosphatidylserine-exposing red blood cells by secretory phospholipase A2 generates lysophosphatidic acid and results in vascular dysfunction.
Neidlinger, N.A, et. al.
The Journal of Biological Chemistry, 281, 775-781 (2006)
Inhibitors of lipid phosphatidate receptors: N-palmitoyl-serine and N-palmitoyl-tyrosine phosphoric acids
Bittman, R, et. al.
Journal of Lipid Research, 37, 391-398 (1996)
Recombinant human G protein-coupled lysophosphatidic acid receptors mediate intracellular calcium mobilization
An, S
Molecular Pharmacology, 54, 881-888 (1998)
Inhibitors of lipid phosphatidate receptors: N-palmitoyl-serine and N-palmitoyl-tyrosine phosphoric acids
Bittman, R
Journal of Lipid Research, 37, 391-398 (1996)
R Bittman et al.
Journal of lipid research, 37(2), 391-398 (1996-02-01)
An improved synthesis of two lipid phosphoric acids, N-palmitoyl-L-serine phosphoric acid (NP-Ser-PA) and N-palmitoyl-L-tyrosine phosphoric acid (NP-Tyr-PA), from the benzyl esters of L-serine and L-tyrosine is described. The sequence of N-acylation, followed by phosphitylation with N, N-diisopropyl dibenzyl phosphoramidite, oxidation
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej