Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

V179124

Sigma-Aldrich

Acetone

≥99.5%, ACS reagent

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH3
Numer CAS:
67-64-1
Masa cząsteczkowa:
58.08
Beilstein:
635680
Numer WE:
200-662-2
Numer MDL:
MFCD00008765
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
329829029

klasa czystości

ACS reagent

gęstość pary

2 (vs air)

ciśnienie pary

184 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.5%

Postać

liquid

granice wybuchowości

13.2 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.359 (lit.)

tw

56 °C/760 mmHg (lit.)

mp

−94 °C (lit.)

gęstość

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

format

neat

ciąg SMILES

CC(C)=O

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

Klucz InChI

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Acetone′s luminesence intensity is dependent upon the solution components . The absorption of UV light by acetone, results in its photolysis and the production of radials .
This page may contain text that has been machine translated.

greener alternative product

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H319,H336

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH066

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17.0 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
03060EB
00133JB

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hugo Lövheim et al.
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 11(6), 593-599 (2014-07-22)
Previous studies have suggested a link between herpes simplex virus (HSV) type 1 and the development of Alzheimer's disease (AD). The present analysis included 3432 persons (53.9% women, mean age at inclusion 62.7 ± 14.4 years) with a mean follow-up
Oleksiy Krupin et al.
Optics express, 21(1), 698-709 (2013-02-08)
Straight long-range surface plasmon waveguides are demonstrated as biosensors for the detection of cells, proteins and changes in the bulk refractive index of solutions. The sensors consist of 5 μm wide 22 nm thick Au stripes embedded in polymer (CYTOP™)
Juan A López-Ráez et al.
Plant science : an international journal of experimental plant biology, 230, 59-69 (2014-12-07)
Apocarotenoids are a class of compounds that play important roles in nature. In recent years, a prominent role for these compounds in arbuscular mycorrhizal (AM) symbiosis has been shown. They are derived from carotenoids by the action of the carotenoid
Len Verbeke et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 59(6), 2286-2298 (2013-11-22)
The farnesoid X receptor (FXR) is a nuclear bile acid receptor involved in bile acid homeostasis, hepatic and intestinal inflammation, liver fibrosis, and cardiovascular disease. We studied the effect of short-term treatment with obeticholic acid (INT-747), a potent selective FXR
Wanqiang Sheng et al.
Cell research, 24(12), 1387-1402 (2014-11-22)
T helper (TH)-cell subsets, such as TH1 and TH17, mediate inflammation in both peripheral tissues and central nervous system. Here we show that STAT5 is required for T helper-cell pathogenicity in autoimmune neuroinflammation but not in experimental colitis. Although STAT5
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej