QBD10283

Fmoc-N-amido-dPEG^®₁₂-acid

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₄₂H₆₅NO₁₆
• Masa cząsteczkowa: 839.96
• Numer MDL: MFCD08064302
• Kod UNSPSC: 51171641
• Identyfikator substancji w PubChem: 329823906
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: >90%
• Formularz: solid or viscous liquid
• przydatność reakcji: reaction type: Pegylations; reagent type: cross-linking reagent
• grupa funkcyjna: Fmoc
• architektura polimerowa: shape: linear; functionality: heterobifunctional
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: OC(CCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCNC(OCC1C2=C(C3=C1C=CC=C3)C=CC=C2)=O)=O
• InChI: 1S/C42H65NO16/c44-41(45)9-11-47-13-15-49-17-19-51-21-23-53-25-27-55-29-31-57-33-34-58-32-30-56-28-26-54-24-22-52-20-18-50-16-14-48-12-10-43-42(46)59-35-40-38-7-3-1-5-36(38)37-6-2-4-8-39(37)40/h1-8,40H,9-35H2,(H,43,46)(H,44,45)
• Klucz InChI: JYNHRDJTWNEGJE-UHFFFAOYSA-N

Opis

Cechy i korzyści

Kwas _{Fmoc-N-amido-986912} jest nowym aminokwasem zabezpieczonym Fmoc, zawierającym ramię dystansowe PEG(9869) o pojedynczej masie cząsteczkowej. Odczynnik ten służy do wprowadzenia hydrofilowej, nieimmunogennej przekładki do peptydu (46,5 Å). Trzy różne długości 9869 umożliwiają precyzyjną kontrolę odstępów i hydrofilowości. Grupa Fmoc może być usunięta, odsłaniając końcową aminę, przy użyciu piperydyny, jak w przypadku standardowej syntezy peptydów.

Informacje prawne

Produkty chronione amerykańskim patentem nr 7,888,536 B2

dPEG is a registered trademark of Quanta BioDesign

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable