Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5OCH2CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.17
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
powder
bp
235-245 °C (lit.)
mp
98-100 °C (lit.)
ciąg SMILES
OC(=O)CCOc1ccccc1
InChI
1S/C9H10O3/c10-9(11)6-7-12-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,11)
Klucz InChI
BUSOTUQRURCMCM-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Wayne D Vaccaro et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(2), 395-399 (2005-10-26)
We report the discovery of novel histamine H(3) receptor antagonists based on 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine. The most potent compounds in the series (e.g., 7) result from the attachment of a substituted aniline amide to the main pharmacophore piperidine via a two-methylene linker.
Luc M LeBlanc et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 30(19), 2133-2144 (2016-08-02)
When subjected to collisional activation, gas-phase carboxylate ions typically undergo decarboxylation. However, alternative fragmentation processes dominate when the carboxylate group is located within certain structural motifs. In this work, the fragmentation processes of β-substituted carboxylate ions are characterized to improve
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej