Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

M86685

Sigma-Aldrich

α-Methyltryptamine

99%

Synonim(y):

3-(2-Aminopropyl)indole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H14N2
Numer CAS:
299-26-3
Masa cząsteczkowa:
174.24
Numer WE:
206-073-7
Numer MDL:
MFCD00005654
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
329818066

Poziom jakości

100

Próba

99%

Postać

solid

kontrola substancji

USDEA Schedule I; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

mp

98-100 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(N)Cc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H14N2/c1-8(12)6-9-7-13-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,13H,6,12H2,1H3

Klucz InChI

QSQQQURBVYWZKJ-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310 + H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
16214TN
09611PF
08227JO
07729HS
07006HO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Involvement of 5-hydroxytryptamine and dopamine neurones in the behavioural effects of alpha-methylytryptamine.
C A Marsden
Neuropharmacology, 19(8), 691-698 (1980-08-01)
I S Severina
Biochemistry international, 9(2), 219-228 (1984-08-01)
A new hitherto unknown important property of D-amphetamine (but not L-isomer) and DL-alpha-N-methyltryptamine was discovered. These substances decrease the irreversible inhibition by clorgyline of tyramine deamination without affecting a sharply expressed inhibitory effect of clorgyline on serotonin oxidation. As a
gamma-Aminobutyric acid (GABA) receptor stimulation. III. Effect of progabide (SL 76002) on norepinephrine, dopamine and 5-hydroxytryptamine turnover in rat brain areas.
B Scatton et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 220(3), 678-688 (1982-03-01)
C K Goldman et al.
European journal of pharmacology, 115(1), 11-19 (1985-09-10)
This study examines the feeding response induced by hypothalamic noradrenergic stimulation, in terms of the type and synaptic position of its mediating receptor. Tests with norepinephrine or the alpha 2 receptor agonist clonidine, injected into the area of the paraventricular
Diane M Boland et al.
Journal of analytical toxicology, 29(5), 394-397 (2005-08-18)
In February 2003, the Miami-Dade County Medical Examiner Department reported the first known death in the country related to alpha-methyltryptamine (AMT). AMT is an indole analogue of amphetamine investigated in the 1960s as an antidepressant, stimulant, and monoamine oxidase inhibitor.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej