Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L134

Sigma-Aldrich

Linopirdine

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1,3-Dihydro-1-phenyl-3,3-bis(4-pyridinylmethyl)-2H-indol-2-one, DuP 996

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H21N3O
Numer CAS:
105431-72-9
Masa cząsteczkowa:
391.46
Numer MDL:
MFCD00867216
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57654323
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL
ethanol: 240 mg/mL

ciąg SMILES

O=C1N(c2ccccc2)c3ccccc3C1(Cc4ccncc4)Cc5ccncc5

InChI

1S/C26H21N3O/c30-25-26(18-20-10-14-27-15-11-20,19-21-12-16-28-17-13-21)23-8-4-5-9-24(23)29(25)22-6-2-1-3-7-22/h1-17H,18-19H2

Klucz InChI

YEJCDKJIEMIWRQ-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

rat ... Kcnj1(24521)

Opis ogólny

Linopiridine is a class of drugs that activates the nervous system and enhances the acetylcholine (Ach) in the brain. It can be prepared by reacting oxiindole with 4-picolyl chloride hydrochloride in the presence of a KF-Al2O3 catalyst.

Działania biochem./fizjol.

Stimulates release of acetylcholine and other neurotransmitters; cognitive enhancer.

Informacje prawne

Sold under exclusive license from DuPont.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
101M4603V
057K4604
112K0664
109H1368
071K2137

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chin-Wei Huang et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 11(5), 597-610 (2008-01-11)
Oxcarbazepine (OXC), one of the newer anti-epileptic drugs, has been demonstrating its efficacy on wide-spectrum neuropsychiatric disorders. However, the ionic mechanism of OXC actions in neurons remains incompletely understood. With the aid of patch-clamp technology, we first investigated the effects
Olga Zavaritskaya et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 61(1), 151-159 (2012-11-28)
KCNQ channels have been identified in arterial smooth muscle. However, their role in vasoregulation and chronic vascular diseases remains elusive. We tested the hypothesis that KCNQ channels contribute to periadventitial vasoregulation in peripheral skeletal muscle arteries by perivascular adipose tissue
Motoharu Yoshida et al.
Journal of neurophysiology, 98(5), 2779-2794 (2007-08-31)
The M-current (current through Kv7 channels) is a low-threshold noninactivating potassium current that is suppressed by muscarinic agonists. Recent studies have shown its role in spike burst generation and intrinsic subthreshold theta resonance, both of which are important for memory
Alexander R Mackie et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 325(2), 475-483 (2008-02-15)
Pressor effects of the vasoconstrictor hormone arginine vasopressin (AVP), observed when systemic AVP concentrations are less than 100 pM, are important for the physiological maintenance of blood pressure, and they are also the basis for therapeutic use of vasopressin to
Richardson N Leão et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 29(42), 13353-13364 (2009-10-23)
While the synaptic mechanisms involved in the generation of in vitro network oscillations have been widely studied, little is known about the importance of voltage-gated currents during such activity. Here we study the role of the M-current (I(M)) in the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej