Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

X2254

Sigma-Aldrich

XE-991

≥98% (HPLC), powder, KCNQ channel blocker

Synonim(y):

10,10-bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H20N2O
Numer CAS:
122955-42-4
Masa cząsteczkowa:
376.45
Numer MDL:
MFCD05662331
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329830775
NACRES:
NA.77

product name

XE-991, ≥98% (HPLC)

Próba

≥98% (HPLC)

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: >20 mg/mL

inicjator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1c2ccccc2C(Cc3ccncc3)(Cc4ccncc4)c5ccccc15

InChI

1S/C26H20N2O/c29-25-21-5-1-3-7-23(21)26(17-19-9-13-27-14-10-19,18-20-11-15-28-16-12-20)24-8-4-2-6-22(24)25/h1-16H,17-18H2

Klucz InChI

KHJFBUUFMUBONL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

XE-991 has been used as a KCNQ (Kv7.2/7.3) inhibitor to examine whether M-current inhibition affects oxytocin receptor (TGOT) mediated depolarization. It has also been used as an KCNQ inhibitor to study the ionic mechanism responsible for the overshoot/undershoot in membrane potential in mouse cholinergic interneurons (ChIs) in the presence of tetrodotoxin (TTX).

Działania biochem./fizjol.

XE-991 is a KCNQ channel blocker; which is more potent than linopiridine (Cat. No. L-134).

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

ML277 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0524

ML277

ML252 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0723

ML252

ICA-121431 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1035

ICA-121431

ZD7288 hydrate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

Z3777

ZD7288 hydrate

Chromanol 293B ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

C2615

Chromanol 293B

Clofilium tosylate >97%, solid

Sigma-Aldrich

C2365

Clofilium tosylate

Aconitine ≥95% (HPLC), crystalline

Sigma-Aldrich

A8001

Aconitine

Lena Rubi et al.
Neuromolecular medicine, 15(3), 476-492 (2013-05-23)
Neuronal L-type voltage-gated calcium channels (LTCCs) are involved in several physiological functions, but increased activity of LTCCs has been linked to pathology. Due to the coupling of LTCC-mediated Ca(2+) influx to Ca(2+)-dependent conductances, such as KCa or non-specific cation channels
Oxytocin transforms firing mode of CA2 hippocampal neurons
Tirko N, et al.
Neuron, 100(3), 593-608 (2018)
David Bartolomé-Martín et al.
Neuropharmacology, 161, 107568-107568 (2019-03-20)
Dopamine and glutamate transporters (DAT and GLT-1, respectively) share some biophysical characteristics, as both are secondary active carriers coupled to electrochemical ion gradients. In order to identify common or specific components of their respective proteomes, we performed a proximity labelling
Pauses in cholinergic interneuron activity are driven by excitatory input and delayed rectification, with dopamine modulation
Zhang Y, et al.
Neuron, 98(5), 918-925 (2018)
Milos M Petrovic et al.
PloS one, 7(2), e30402-e30402 (2012-02-22)
Activation of muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) facilitates the induction of synaptic plasticity and enhances cognitive function. In the hippocampus, M(1) mAChR on CA1 pyramidal cells inhibit both small conductance Ca(2+)-activated KCa2 potassium channels and voltage-activated Kv7 potassium channels. Inhibition of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej